ADN-mt MACROHAPLOGRUPO L: HAPLOGRUPO L0
ADN-mt
MACROHAPLOGRUPO
L
Está relacionado con la línea materna original de los humanos
modernos, a partir de una hipotética Eva Mitocondrial o “ancestro común más
reciente poseedor de las mitocondrias ancestrales de toda la humanidad” (mt-ACMR)
que habría surgido hace 190.000 años en África Oriental (ascendencia
mitocondrial africana). La Eva Mitocondrial constituye un antepasado común
femenino de los humanos modernos cuyo ADN mitocondrial convergió por deriva
genética hacia un ADN mitocondrial común en un grupo reducido de individuos. El
Haplogrupo L es predominante en el África Subsahariana, donde las frecuencias
oscilan entre 96 y 100%. También es predominante en los afroamericanos. Las
frecuencias en África del Norte, Península Arábiga, Medio Oriente y Europa
Meridional son minoritarias. Constituye un haplogrupo parafilético con relación
a los macrohaplogrupos M y N (los que representan la expansión de los humanos
modernos fuera de África).
Comprende los siguientes clados (ordenados según su descendencia):
L0 (L1-6), L1 (L2-6), L5 (L2'3'4'6), L2
(L3'4'6), L6 (L3'4), L4 y L3.
HAPLOGRUPO L0
Es la primera rama escindida del macrohaplogrupo L hace entre
140/170.000 años en África Oriental. Está vinculada con la primer gran
separación importante de la población humana que emigró en parte al África
Austral hace 120/144.000 años. Sus
marcadores genéticos son: 146, 263, 3516A, 5442, 9042, 9347, 10589, 10664,
10915, 12720, 13276, 16230 (L1-6
o L1'2'3'4'5'6). Constituye la base genética matrilineal de las poblaciones
Khoisán: en los !Kung de Botsuana la frecuencia es de 100%,
en los Khwe/!Xun de Sudáfrica es de 83% y en los !Xun de Namibia es de 79%. También está
presente en las poblaciones también consideradas koisánidas de Tanzania y Kenia
(sandawe y burunge), presuntos relictos de la población que permaneció en la
“patria originaria” del humano moderno. En Kenia la frecuencia llega a ser
hasta de un 20%. Este haplogrupo está presente en menores frecuencias en toda
África Subsahariana y también en África del Norte y en la Península Arábiga (8%
en Yemen y 5% en Omán). Es posible que su presencia en la zona asiática próxima
al Mar Rojo esté vinculada a los grupos “veddoides” conocidos como Akhdam.
El Haplogrupo L0 se
subdivide en los siguientes clados (según su orden descendiente): L0d (L0a'b'f'k),
L0k (L0a'b'f), L0f (L0a'b), L0a y L0b.
HAPLOGRUPO L0d: Es el haplogrupo más antiguo de la humanidad,
presente en los Khoisán, Sandawe y Burunge. En los coloured (mestizos) sudafricanos su frecuencia es de 60/71%.
Comprende los siguientes subclados:
L0d1'2, a su vez subdividido en L0d1 y L0d2. L0d1 está presente en Sudáfrica y Namibia; es típico del
pueblo san). L0d2 está presente
en Sudáfrica y Mozambique y es típico del pueblo khoi; además incluye el
subclado L0d2c1c, presente en un esqueleto encontrado en Sudáfrica con
una antigüedad de 2.330 años. L0d3 es un linaje presente en los khoi de Sudáfrica,
aunque también ha aparecido en Kuwait.
HAPLOGRUPO L0k, a su vez subdividido en L0k1 y L0k2.
L0k1 se encuentra mayormente en los san y en menor medida
en todos los khoisán.
L0k2 ha sido localizado en Yemen.
HAPLOGRUPO L0f comprende los subclados L0f1 y L0f2. Está
presente en moderada proporción en toda África Oriental (Tanzania, Kenia,
Etiopíay Sudán).
L0f1 es típico de los bantúes del Sudeste (Sudáfrica), por el
contacto con koisánidos.
L0f2 se subdivide en L0f2a (presente en Etiopía, Libia y
Uganda) y L0f2b (encontrado en Omán).
HAPLOGRUPO L0a se origina hace 33.000 años y llega
hasta Guinea hace entre 10.000 y 4.000 años. Precisamente en Guinea su
frecuencia oscila entre 15 y 5%, llegando al 11% entre los balanta. Es
importante su presencia entre los pigmeos biaka y mbuti (30%). En los bantúes
del Sudeste (Mozambique) la frecuencia es de 25%. En Tanzania está presente en
los datoga (28%), burunge (25%) y sandawe (17%). En Kenia es de un 15%. En
Sudán y la región nilótica en general llega hasta un 8%. En bajas frecuencias
está disperso en África del Norte y en la península arábiga (sobre todo en
Yemen). Se subdivide en:
L0a1 (presente en los khoisán, en los hausa de Nigeria, en los
falasha de Etiopía, en los afroamericanos, en Chad, Sudán, Kenia, Mozambique,
Guinea-Bissau, África del Norte, Península Arábiga y Etiopía),
L0a2 (altas frecuencias en mbuti, falasha y bantúes
sudafricanos, bantúes de Mozambique, en Kenia
y en la Península Arábiga)
L0a3 (encontrado en los sara de Chad y en Israel).
HAPLOGRUPO L0b, está presente sobre todo en África
Occidental, aunque también se lo encontró en Etiopía.
HAPLOGRUPO L0
L0 (G263A C1048T C3516a T5442C T6185C C9042T A9347G G10589A G12007A A12720G) (MtEve+ (1048, 3516A, 5442, 9042, 9347, 10664, 10915, 13276, 16187)
L0a'b'f'k (A189G T4586C C9818T T16172C) L0k'remaining L0 L0+ (189, 4586, 9818, 16172)
L0a'b'f (G73A G185A C195T A263G! A2245G C5603T A11641G C15136T G15431A)
L0a'b (A93G (A95c) T236C C8428T A8566G G9755A C16148T)
L0a (C146T G5231A G5460A G11176A T14308C C16188g T16278C C16320T) L0f'remaining L0 + (93, 236,5231, 5460, 8428, 8566, 9755, 11176, 12720, 14308, 16148, 16188G, 16320)
L0a1'4 (C16168T) L0a + (152, 185, 5096, 16129, 16168)
L0a1 (T5096C)
L0a1a (C64T) T3866C
A200G
L0a1a1 T2759C
L0a1a2 C152T G2245c
L0a1a3 A9181G
A16293G
L0a1b C5911T A14007G C16278T!
L0a1b1 C152T A8191G
L0a1b1a G12127A
L0a1b1a1 T961C
L0a1b2 G5563A T14106C T16093C
L0a1b2a T15099C
L0a1c G14569A
L0a1c1 A8188G A16129G C16287T
L0a1d C553T C12557T T16320C!
L0a1e C152T G5147A C5608T T7568C T16168C!
L0a4 C152T T2887C G3010A C5060T G7830A G8545A T8870C A11380G T11809C A12780G A14001G C14142T C16192T C16234T C16259a G16319A
L0a2 (C64T A185G! G5147A A5711G G6257A 8281-8289d A8460G A11172G A16129G) L0a + (5147, 5711, 6257, 8281 (9bpD), 8460, 11172, 16278)
L0a2a C11143T A14755G
L0a2a1 T14182C
L0a2a1a T4598C
L0a2a1a1 C8264T G9178A
L0a2a1a2 A7424G G15617A
L0a2a1b G3834A A5558G
L0a2a2 T204C G207A A9545G G9554A
L0a2a2a C13116T
L0a2a2a1 G8701A G14905A
L0a2b C152T G189A! T3372C G5237A C11269T A12172G T13281C G16188A C16242T G16390A
L0a2b1 G1598A
L0a2c C194T G3693A C3738T A4012G A8389G T11009C G11887A C13984T G14560A G16188A C16214T C16234T T16320C!
L0a2d A5581G G15317A
L0a3 T14581C
L0b T6719C G15106A T15622C A16051G A16164G T16187C
L0f (G207A) C4964T T7148C T9581C C9620T A13470G C14109T C14620T T15852C C16169T C16327T T16368C
L0f1 C146T C151T A7364G T16187C C16354T
L0f2 C4194T T11287C C13680T G13928c
L0f2a G1719A A4562G T10790C
L0f2a1 G143A A978G C2772T C2789T C3852T C5321T G10143A T11299C G12720A! G13708A C16173T C16239T
L0f2b C152T A183G G184A A783G T3027C G3531A G3592A T6152C T6176C G7419A G8020A C8748T T9725C A11974G A12855G G13145A G13317A A14683G G15884A G15927A A16129G C16218T C16291T C16354T
L0k T199C T850C T1243C G4541A T4907C A5811G A7257G T8911C C8922T G8994A A9136G A10499G A10876G C10920T C11296T T11299C A11653G G13590A T13819C G13928c T14020C T14182C T14371C T14374C A16129G A16166c C16214T C16291g
L0k1 C2836a C6938T T16209C
L0k1a C198T C199T! C10939T G12070A G12720A! T13020C
L0k1a1 G207A T8922C!
L0k1a1a T204C G8251A
L0k1a1b G14569A
L0k1a1c A2060G
L0k1a1d A5582G
L0k1a2 T8222C
L0k1a3 G16129A! C16242T A16269G G16274A
L0k1b T593C T3777C T10321C G14364A T15721C G15884A
L0k2 T204C G9347A! C9884T G15221A T16223C G16291A
L0k2a A4012G G9136A! T15299C C16527T
L0k2a1 A16171G
L0k2a1a G8838A A11893G C16360T
L0k2b C16287T
L0d G1438A T4232C T6815C C8113a G8152A G8251A T12121C G15466A G15930A T15941C T16243C
L0d1'2 C498d A3756G G9755A T16278C
L0d1 G719A G2706A G3438A A6266G G13759A
L0d1a'c C16234T
L0d1a C152T T1243C T9950C A12142G T16223C C16266g
L0d1a1 T199C C12798T (G16266A)
L0d1a1a T7389C T12696C
L0d1a1b C13855T C13967T
L0d1a1b1 A153G T16209C
L0d1a1b1a A10319G
L0d1a1b1b C14953T
L0d1a1c T152C! C195T G1719A T7283C T10237C A15924G
L0d1c C456T C4197T A9150G T11437C T12235C C13129T A15951G A16129G
L0d1c1 C15550T C16242T
L0d1c1a A7828G G9438A
L0d1c1a1 C198T C16167T
L0d1c1a1a G3666A
L0d1c1a1a1 T294C G5460A G15731A
L0d1c1a1a2 C9105T
L0d1c1a1b C7967T
L0d1c1a2 C114a G5460A A13203G
L0d1c2 C16294g
L0d1c2a A200G A6929G C16256T G16294A
L0d1c2a1 A9180G T12609a T15470C G16274A
L0d1c3 T265C G3591A T15519C T16093C
L0d1b T3618C
L0d1b1 A188G 2484.1C A4562c G10398A C16179T
L0d1b1a G3531A G8027A T10707g G15217A T15479C
L0d1b1a1 G15314A
L0d1b1b T204C G207A A11341G T16140C A16293G
C152T
L0d1b1c A731G T2285C A2758G T2882C G11016A G16390t
L0d1b2 T7283C C14315T C14659T C16294T
L0d1b2a A6692G G8790A A14280G G14560A T15449C G16153A (G16474t)
L0d1b2a1 T9887C
L0d1b2a2 A2951G T8388C A13062G
L0d1b2b C16239T
L0d1b2b1 T9111C C10920T
L0d1b2b1a C957T G5460A T8715C C8970T T11087C C12303T C14211T G15106A
L0d1b2b1b G6383A C12436T C15337T
L0d1b2b2 573.XC T8383C A15692G G16230A
L0d1b2b2a T2887C
L0d1b2b2b T15697C
L0d1b2b2b1 G12501A C16218T
L0d1b2b2c T5029C
L0d1b2b2c1 T8937C
L0d1b2b2c2 G3666A C12816T T16157C
L0d2 A3981G C4025T A4044G A7154G T11854C A15766G
L0d2a'b'd A16212G
L0d2a A5153G A12172G T14221C G16390A
L0d2a1 C198T C597T A4225G G8392A A12234G A12810G
L0d2a1a G8545A
L0d2a1a1 A2072G
L0d2a1a1a C16292T
L0d2a1b C463T T7861C T16187C
L0d2a1c T2609C A2623G T9656C G11150A
L0d2a2 A93G A95c A3105G T3290C A4574G C7412T C16256T A16289G
L0d2b C152T T1386C G9932A T10084C C16069T C16169T
L0d2b1 T265C G4769A A5515G G8865A G8994A T13386C C14770T T16126C T16187C A16258c C16291T
L0d2b1a G709A G3756A!
L0d2b1a1 A8563G C9776T
L0d2b1a1a G15596A
L0d2b1b G13466c T14302C A14693G T15944d
L0d2b2 T794C G5054A T13768C T14326C
L0d2d T125C T127C C150T A188G G5147A G5231A T6776C C8434T A9254G A9476G C10745T T14094C G15884A G16390
L0d2c T294a A4038G T4204C T4937C C6644T C8284T A8420G T9230C G9305A A11974G A13827G A14007G G15346A
L0d2c1 G6249A
L0d2c1a C4052T A4395G 5899.XC
L0d2c1b C12562T A16482G
L0d2c2 G94A C152T A8725G G8860A A9531G G10373A
L0d2c2a T4646C
L0d3 C150T G316A T721C T1243C A2755G G5460A G5773A C6377T A8459G T8598C C9027T C9488T C11061T G13359A A15236G T15312C C16290T A16300G
L0d3a A11653G T15461C T15586C A16399G
L0d3b C152T C6170T G7119A G8290A T10114C C10128a A16129G G16274A
L0d3b1 A12978G
L0d3b2 T6152C
L1'2'3'4'5'6 C146T C182T T4312C T10664C C10915T A11914G G13276A G16230A
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Vanessa M. Hayes (2014). "Primer Genoma Humano
Mitocondrial Antiguo de un Sudafricano Pre-Pastoralista" (PDF)
. Biología y evolución del genomaIMÁGENES:
«InitialExpansionMitogenome» de BlankMap-World-large.png: Hosiederivative work: Pdeitiker (talk) - BlankMap-World-large.png. Disponible bajo la licencia Dominio público vía Wikimedia Commons - https://commons.wikimedia.org/wiki/File:InitialExpansionMitogenome.PNG#/media/File:InitialExpansionMitogenome.PNG
«Ascendencia mitocondrial africana» de Maulucioni - Trabajo propio. Disponible bajo la licencia CC BY 3.0 vía Wikimedia Commons - https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ascendencia_mitocondrial_africana.PNG#/media/File:Ascendencia_mitocondrial_africana.PNG
ÁRBOL ESQUEMÁTICO DEL HAPLOGRUPO L0. MSA: EDAD DE PIEDRA MEDIA , LSA: EDAD DE PIEDRA POSTERIOR , KA: MIL AÑOS ATRÁS.
By Teresa Rito, Martin B. Richards, Verónica Fernandes, Farida
Alshamali, Viktor Cerny, Luísa Pereira , Pedro Soares - Rito T, Richards MB,
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By Nourdin Harich, Marta D Costa, Verónica Fernandes, Mostafa Kandil, Joana B
Pereira, Nuno M Silva and Luísa Pereira - Nourdin Harich et al. The
trans-Saharan slave trade - clues from interpolation analyses and
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By Teresa Rito, Martin B. Richards, Verónica Fernandes, Farida Alshamali,
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Alshamali F, Cerny V, Pereira L, et al. (2013) The First Modern Human Dispersals across Africa. PLoS ONE 8(11):
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By Teresa Rito, Martin B. Richards, Verónica Fernandes, Farida Alshamali,
Viktor Cerny, Luísa Pereira , Pedro Soares - Rito T, Richards MB, Fernandes V,
Alshamali F, Cerny V, Pereira L, et al. (2013) The First Modern Human
Dispersals across Africa. PLoS ONE 8(11): e80031.
doi:10.1371/journal.pone.0080031 <a class="external free"
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2.5</a>, <a href="https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=50311315">Link</a>
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