HAPLOGRUPO BT * (ADN-Y)
Es un paragrupo basal, padre de los haplogrupos B y CT, que no se encuentra presente en poblaciones actuales. Está definido por la mutación M91 y es un subclado de A1b (P108), hermano de A1b1 (L419 / PF712 ) Su origen se remonta a unos 70-80.000 años en África Oriental o Central (presuntamente). Es también conocido como A1b2 (se ha sugerido llamarlo A4 o BCDEF). BT L413/PF1409/V31 , L418, L438, L440, L604/PF1243, L962, L969, L1060/PF1021, L1061/PF1101, L1062/PF302, L1071/M8945, L1220/M9212 , M42, M94, M139, M251/M9122 , M299, M8947, M8949, M8951, M8952, M8953/PF1405/V216, M8954, M8955, M8956, M8957, M8958, M8959, M8961, M8967, M8968, M8969/PF1407/V21, M8970, M8971, M8972, M8973, M8976, M8977, M8979, M8980, M8983, M8986, M8988, M8993, M8994, M8995, M8997, M8999, M9000, M9001, M9003, M9004, M9005, M9006, M9008, M9009, M9010, M9011, M9015, M9016, M9017, M9019, M9020, M9021, M9025, M9026, M9027, M9028, M9030, M9031, M9032, M9034, M9036, M9037, M9038, M9039, M9041, M9042, M90