Atlas Histórico Mundial y Cronologías

Atlas Histórico Mundial y Cronologías: Atlas Histórico Mundial Interactivo desde 3000 a.C. Batallas, expediciones, Historia Comparada, Política, Militar, Latinoamérica. España.

ORIGENES DEL GÉNERO HOMO

 

LD 350-1

El género Homo tiene dos posibles ancestros comunes más recientes (ACMR): el Australopithecus afarensis y el Kenyanthropus platyops. Ambas especies son coetáneas, pero, justo es aclarar que no son pocos los que dudan de la existencia de Kenyanthropus. También podría colarse un posible tercer candidato a ancestro de Homo: otra especie discutida llamada Australopithecus prometheus (reconstruida en base a un esqueleto fósil apodado Little Foot que algunos antropólogos continúan atribuyéndolo a Australopithecus africanus).

Las discusiones de los paleoantropólogos no terminan allí, sino que se extienden a la identidad de los primeros fósiles de Homo. En este sentido aparecen varios candidatos. El más antiguo es el fósil llamado LD 350-1, un fragmento de mandíbula, con seis dientes, datado en 2.75 a 2.8 millones de años. Fue encontrado en 2013 en Ledi-Geraru (Afar. Etiopía) por Chalachew Seyoum, estudiante etíope integrante del equipo conjunto de la Universidad Estatal de Arizona y de la Universidad de Nevada (E.U.A.). Los análisis encontraron en el fósil varias características comparables con Homo tempranos (habilis, rudolfensis): proporciones de la mandíbula, forma de las coronas dentales, molares delgados, premolares simétricos. Sin embargo, el tamaño de los dientes y de la mandíbula, con su mentón en retroceso, sigue siendo compatible con Australopithecus afarensis y específicamente con dos fósiles: MLD 18 (Makapansgat, Sudáfrica) de Australopithecus africanus y WT 8556 (Lomekwi, Kenia) de Kenyanthripus platyops. Se ha sugerido que solo es una variación de alguna de estas especies o una forma de transición. Junto con las herramientas olduyenses halladas en Gona (Etiopía), que presentan una antigüedad estimada en 2.6 a 2.5 millones de años, se trataría de los registros más antiguos de Homo.

HPCR-UR 501

Un segundo fósil candidato a Homo primigenio es la mandíbula HPCR-UR 501, hallada en 2005 en Uraha (Malawi) por el equipo de Friedemann Schrenk y Tim Bromage, caracterizada por tener molares muy pequeños. Su antigüedad es estimada en 2.5 a 2.3 millones de años. Se la ha comparado con KNM-ER 1802 (Homo rudolfensis) y generalmente se la considera parte de esta especie, aunque otros especialistas creen que sus dientes se parecen más a los de Australopithecus. Por esta razón se ha sugerido clasificarlo dentro de Paranthropus. En todo caso ciertas características de la dentición, que denotan una adaptación a la alimentación en un ambiente más estéril, ya aparecen insinuadas en variedades asociadas con Australopithecus afarensis tardíos, como las mandíbulas de Woranso-Mille (que su descubridor, Haile-Selassie, atribuye a Australopithecus deyiremeda).

KNM-BC 1

En tercer lugar, se encuentra el “temporal de Chemeron” (KNM-BC 1), el fósil de un hueso temporal derecho (incluyendo la fosa mandibular, el meato acústico externo, parte de la apófisis mastoide y la mayoría de la pirámide petrosa) perteneciente a un hominino desconocido hallado en 1965 por John Kimengich, integrante del equipo del John Martyn, en Tabarian (cuenca del lago Baringo, Kenia). El fósil en cuestión es datado en 2.4 millones de años. Un trabajo de comparación morfológica (Richard J Sherwood, Steven C Ward, Andrew Hil) encontró 3 rasgos presentes solo en Homo, 5 comunes a Homo y otros homininos y 2 presentes solo en Australopithecus o Paranthropus. No obstante, varios rasgos son considerados apomorfias (rasgo evolutivamente novedoso) de Homo, por lo que podría tratarse de una especie transicional sin clasificar o quizá un Homo habilis o un Homo rudolfensis.

AL 666-1

En cuarto lugar, se halla un maxilar denominado AL 666-1, encontrado el 2 de noviembre 1994 en la Formación Busidima en Makaamital (Hadar, Etiopía) y presentado en 2007 por William H Kimbel, Su datación es de 2.33 a 2,36 +/- 0,06 millones de años. El fósil está asociado con choppers y lascas olduvayenses. La morfología de la mandíbula, que presenta un prognatismo débil y características curiosamente modernas, es diferente de Australopithecus, aunque tampoco es compatible con Homo habilis, rudolfensis o ergaster. A pesar de que algunos autores lo siguen considerando un Australopithecus afarensis (Schwartz y Tattersall, 2005) la mayoría se inclina por una especie nueva de Homo temprano (Milford H. Wolpoff, 1999; Milan Turzo, 1998), un Homo habilis (WH Kimbel, 2007) o un Homo rudolfensis (Eric Delson, 2000).

Stw 151

Es de mencionar el caso del fósil Stw 151, restos de una mandíbula datada en 2 millones de años, hallada en 1983 por el equipo de A.R. Hughes en Sterkfontein, Sudáfrica. El fósil es atribuido a Australopithecus africanus, si bien la característica de las coronas molares lo aproximan a Homo según varios investigadores.

KNM-ER 64060

Finalmente, en 2012-13 expediciones de campo encontraron en Kolom Odiet, Ileret (cuenca del lago Turkana, Kenia) restos fósiles atribuidos a un

KNM-ER 64060

Homo temprano, presumiblemente Homo habilis u erectus o una especie desconocida (William L. Jungers, Frederick E. Grine, Meave G. Leakey, Louise Leakey, Frank Brown, Deming Yang y Matthew W. Tocheri, 2015). Los fósiles consisten en tres conjuntos. El primero es una dentición inferior (KNM-ER 64060) casi completa (falta el incisivo central derecho) datada en 2.3 a 2.2 millones de años atribuida a un Homo habilis pese a que presenta unos caninos considerados de los más grandes registrados en Homo. El segundo (KNM-ER 64061) es un esqueleto parcial (fragmentos de húmero, cúbito derecho, clavícula derecha y

KNM-ER 64061

escápula derecha) datado también en 2.3 a 2.2 millones de años, considerado como perteneciente a un presunto Homo erectus.

El último (KNM-ER 64062) es otro esqueleto parcial (restos de húmero distal, escafoides izquierdo y pie derecho), datado en 1.86 a 1.82 millones de años, atribuido también a un presunto Homo erectus.     

KNM-ER 64062

 

FUENTES:

Villmoare, Brian; William H. Kimbe; Chalachew Seyoum; Christopher J. Campisano; Erin DiMaggio; John Rowan; David R. Braun; J. Ramon Arrowsmith y Kaye E. Reed (2015). «Early Homo at 2.8 Ma from Ledi-Geraru, Afar, Ethiopia». Science (en inglés) 347 (6228): 1352-1355. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.aaa1343.

Timothy G. Bromage, Friedemann Schrenk y Frans W. Zonneveld (enero de 1995). «Paleoanthropology of the Malawi Rift: An early hominid mandible from the Chiwondo Beds, northern Malawi». Journal of Human Evolution (en inglés) 28 (1): 71-108. doi:10.1006/jhev.1995.1007

Schrenk F.; Kullmer O.; Sandrock O.; Bromage T. G. (2002). «Early Hominid diversity, age and biogeography of the Malawi-Rift». Human Evolution (en inglés) 17 (1-2): 113-122.

Martyn, John & P.V. Tobias (1967) "Pleistocene deposits and new fossil localities in Kenya"; Nature 215: 476–480.

Wood, Bernard (1999) "Plio-Pleistocene hominins from the Baringo region, Kenya"; Branham, Peter and Peter Andrews (Eds.) Late Cenozoic Environments and Hominid Evolution: A Tribute to Bill Bishop: 113-122 (115). The Geological Society. Cambridge University Press. ISBN 1-86239-036-3

Hill, Andrew; Steven Ward; Alan Deino; Garniss Curtis & Robert Drake (1992) "Earliest Homo"; Nature 355: 719-722. doi 10.1038/355719a0

Richard J Sherwood, Steven C Ward, Andrew Hill The taxonomic status of the Chemeron temporal (KNM-BC 1) Journal of Human Evolution Volume 42, Issues 1–2, January 2002, Pages 153-184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11795973/

Kimbel WH, Johanson DC, Rak Y. Am J Phys Anthropol. Systematic assessment of a maxilla of Homo from Hadar, Ethiopia. 1997 Jun;103(2):235-62. doi: 10.1002/(SICI)1096 8644(199706)103:2<235::AID-AJPA8>3.0.CO;2-S PMID: 9209580 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Kimbel+WH&cauthor_id=9209580 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9209580/

Kimbel et al 1996 Late Pliocene Homo and Oldowan Tools from the Hadar Formation (Kada Hadar Member), Ethiopia. Journal of Human Evolution 31: 549–561

Wolpoff, MH.1999 Paleoanthropology. 2nd edition. McGraw-Hill, New York. ISBN 0-07-071676-5. Reviewed by A. Bilsborough (2001) Clash of the Titans. Journal of Human Evolution 41:701-709.

Eric Delson, Ian Tattersall, John A. Van Couvering, Alison S. Brooks, Editors Encyclopedia of human evolution and prehistory Taylor & Francis 2000/1/20

Milan Thurzo . Evolúcia človeka. Univerzita Komenského 1998

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Jungers, William; E, Grine, Frederick; G, Leakey Meave; Louise, Leakey; Frank, Brown; Deming, Yang; W, Tocheri, Matthew (2015). "New hominin fossils from Ileret (Kolom Odiet), Kenya". The 84th Annual Meeting of the American Association of Physical Anthropologists (2015). 

New hominin fossils from Ileret (Kolom Odiet), Kenya

WILLIAM L. JUNGERS, FREDERICK E. GRINE, MEAVE G. LEAKEY, LOUISE LEAKEY, FRANK BROWN, DEMING YANG and MATTHEW W. TOCHERI.

Department of Anatomical Sciences, Stony Brook University, Department of Anthropology, Stony Brook University, Turkana Basin Institute, Kenya, Department of Geology & Geophysics, University of Utah, IDPAS, Stony Brook University, Anthropology and Human Origins Program, Smithsonian Institution. March 27, 2015 2:15, Grand Ballroom E/F/G Add to calendar

Nuevos fósiles de Homo temprano de Ileret, Kenia. Sábado, 4 de abril de 2015  http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2015/04/nuevos-fosiles-de-homo-temprano-de.html

https://nutcrackerman.com/2015/04/21/7-candidatos-al-homo-mas-antiguo/

IMÁGENES:

LD 350-1 (Bernardo Pérez) 16 sept. 2015 El País Semanal https://elpais.com/elpais/2015/09/07/album/1441620590_526798.html#foto_gal_1

HPCR-UR 501 Hominid Corridor Research Project (HCRP): replica of the fossil mandible HPCR-UR 501 = Homo rudolfensis, excavated by the German paleo-anthropologist Friedemann Schrenk in Uraha, Malawi https://commons.wikimedia.org/wiki/File:HPCR-UR_501-01.jpg#/media/File:HPCR-UR_501-01.jpg <p><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:HPCR-UR_501-01.jpg#/media/File:HPCR-UR_501-01.jpg"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/HPCR-UR_501-01.jpg/1200px-HPCR-UR_501-01.jpg" alt="HPCR-UR 501-01.jpg"></a><br>By &lt;a href="//commons.wikimedia.org/wiki/User:Gerbil" title="User:Gerbil"&gt;Gerbil&lt;/a&gt; - &lt;span class="int-own-work" lang="en"&gt;Own work&lt;/span&gt;, <a href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0" title="Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0">CC BY-SA 3.0</a>, <a href="https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=8041078">Link</a></p> [[File:HPCR-UR 501-01.jpg|thumb|HPCR-UR 501-01]]

Image of KNM-BC 1, 3D scan, 3/4 view. Page Last Updated: January 8, 2021 Smithsonian Institution https://humanorigins.si.edu/evidence/human-fossils/fossils/knm-bc-1

AL 666-1 https://commons.wikimedia.org/wiki/File:AL-666-1.jpg#/media/File:AL-666-1.jpg  <p><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:AL-666-1.jpg#/media/File:AL-666-1.jpg"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/30/AL-666-1.jpg" alt="AL-666-1.jpg"></a><br>By &lt;a href="//commons.wikimedia.org/w/index.php?title=User:Evamheela&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1" class="new" title="User:Evamheela (page does not exist)"&gt;Evamheela&lt;/a&gt; - &lt;span class="int-own-work" lang="en"&gt;Own work&lt;/span&gt;, <a href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0" title="Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0">CC BY-SA 4.0</a>, <a href="https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=78259062">Link</a></p> [[File:AL-666-1.jpg|thumb|AL-666-1]]

Stw151 https://nutcrakerman.files.wordpress.com/2015/04/stw_151.jpg https://nutcrackerman.com/2015/04/21/7-candidatos-al-homo-mas-antiguo/

https://human-fossil-record.org/index.php?/category/5249

KNM-ER 64060 reconstructed by Frederick Grine. https://www.turkanabasin.org/2015/04/ancient-homo-fossils-discovered-in-kenya/#post/0 https://www.turkanabasin.org/2015/04/ancient-homo-fossils-discovered-in-kenya/

KNM-ER 64060 https://nutcrakerman.files.wordpress.com/2015/04/er64060.jpg

Remains of hominin specimen KNM-ER 64062. Photo credit: William Jungers. https://www.turkanabasin.org/2015/04/ancient-homo-fossils-discovered-in-kenya/#post/0 https://www.turkanabasin.org/2015/04/ancient-homo-fossils-discovered-in-kenya/

Fossil remains of hominin KNM-ER 64061. PHoto credit: William Jungers. https://www.turkanabasin.org/2015/04/ancient-homo-fossils-discovered-in-kenya/#post/0 https://www.turkanabasin.org/2015/04/ancient-homo-fossils-discovered-in-kenya/      

HOMO TSAICHANGENSIS: LA MANDÍBULA DE LA DISCORDIA

 

En 2008 unos pescadores rescataron del canal Penghu, ubicado entre la isla de Taiwán (Táiwān, 台湾) y el archipiélago Penghu (Pénghú Qúndǎo, 澎湖群岛), una mandíbula fósil (Penghu 1) perteneciente a un hominino. Fue descripta en 2015 por un equipo de científicos taiwaneses, japoneses y australianos (Chun-Hsiang Chang, Yousuke Kaifu, Masanaru Takai, Reiko T. Kono, Rainer Grün, Shuji Matsu’ura, Les Kinsley & Liang-Kong Lin). El fósil consiste en la mitad derecha de una mandíbula inferior casi completa y cuatro dientes (molares y premolares). La mandíbula es muy robusta (con toro lateral robusto y gran amplitud bicondilar) y el mentón no es pronunciado. Respecto a la dentición los molares son grandes y se constata la agenesia (falta de formación) del molar M3.

El problema de la datación se resolvió utilizando los datos estratigráficos sobre descensos del nivel del mar y la comparación con fósiles asociados de la hiena Crocuta crocuta ultima. Según los datos de eventos de descenso del nivel del mar el fósil podría ser ubicado en un máximo entre 425-450 mil años y un mínimo entre 10-70 mil años. Según los datos de fauna asociada, su antigüedad estaría acotada entre los eventos de descenso de nivel del mar de 10-70 mil y 130-190 mil años.

La cuestión de la identidad del fósil no está del todo resuelta. Se lo ha comparado con los restos craneales, dentales y mandibulares de 412±25 mil años (datación de uranio-torio y ESR de 1998) de la Cueva Longtan (Anhui, China) conocidos como “Hexian” (IVPP PA 830), hallados por Huang Wanpo y equipo en 1980. Estos restos han sido, a su vez, comparados con Zhoukoudian (el Hombre de Pekín), atribuyéndolos a Homo erectus. No obstante, la mandíbula de Penghu presenta algunas características distintivas que no han permitido establecer su identidad específica. Por ejemplo, exhibe rasgos derivados, como la brevedad y ancho de la mandíbula, similares a los de Homo habilis. Los autores de la presentación del hallazgo (Chun-Hsiang Chang, Yousuke Kaifu, Masanaru Takai, Reiko T. Kono, Rainer Grün, Shuji Matsu’ura, Les Kinsley & Liang-Kong Lin) hipotetizaron que el fósil retiene características de Homo erectus temprano y que podría tratarse de una variedad adaptada de esa especie o de un Homo heidelbergensis. Los antropólogos chinos Xinzhi Wu y Haowen Tong (2015) asignan la mandíbula de manera provisoria a Homo sapiens arcaico.

En 2015 el paleontólogo Mark McMenamin se arriesgó a concluir que se trataba de una nueva especie a la que bautizó Homo tsaichangensis. Teorizó que pudo evolucionar a partir de Homo erectus temprano de mandíbula grácil, para adaptarse a su entorno. McMenamin comparó la mandíbula Penghu 1 con los restos de mandíbula y dientes de Gigantopithecus blacki (un póngido gigante extinto) de Semedo (Java Central) y concluyó que se trata de un caso de evolución convergente: ambas especies evolucionaron de manera similar para adaptarse a una dieta alimentaria rica en bambú. De hecho, ambas especies quizá coexistieron en el mismo hábitat, la provincia biogeográfica de Tegal-Penghu, hace 250.000 años. McMenamin obtuvo el respaldo de varios colegas, como Greg Laden y Lelo Suvad.

Un trabajo de 2019 (Chen, Fahu; Welker, Frido; Shen, Chuan-Chou; Bailey, Shara E.; Bergmann, Inga; Davis, Simon; Xia, Huan; Wang, Hui; Fischer, Roman; Freidline, Sarah E.; Yu, Tsai-Luen) comparó el fósil de Penghu 1 con la mandíbula denisovana de Xiahe. Descubierta en 1980 en la cueva kárstica de Baishiya (condado de Xiahe, Gansu, China) fue datada por el método de uranio-torio en 160.000 años y a través de un análisis de proteínas en 2019 se estableció su vinculación filogenética con los humanos de la Cueva de Denisova. Precisamente el trabajo comparativo de los fósiles de Penghu y Xiahe encontraron cuatro similitudes dentales: la agenesia de M3, dos rasgos similares en M2 y presencia de la raíz de Tomes en P3 (muy infrecuente en homininos fósiles).

IMÁGENES:

Mapa Marine topography of the Penghu Channel, from where the Penghu 1 jaw and teeth were discovered. According to the study by Kaifu and colleagues, the pins represent previous fossil locations. (Y. Kaifu et al./ CC BY NC SA 4.0 ) https://www.ancient-origins.net/news-history-archaeology/taiwan-jaw-bone-connected-origins-humanity-020183

Fossilized jawbone, dubbed Penghu 1, found submerged in seafloor near Taiwan. Dated between 10,000 and 190,000 years ago. Credit: Y. Kaifu, https://www.ancient-origins.net/news-history-archaeology/taiwan-jaw-bone-connected-origins-humanity-020183

Homo tsaichangensis n. sp. Lateral view of right side of mandible. Note the position of the mental foramen. The dashed line indicates the reconstructed shape of the coronoid process. Width of fossil 12.5 cm. https://www.researchgate.net/figure/Homo-tsaichangensis-n-sp-Lateral-view-of-right-side-of-mandible-Note-the-position-of_fig1_271531241

The Tegal-Penghu Biogeographic Province. The irregular line shows the modern coastline. The smooth line indicates the Pleistocene shoreline during low sea level. The dotted line shows the approximate extent of the province https://www.researchgate.net/figure/The-Tegal-Penghu-Biogeographic-Province-The-irregular-line-shows-the-modern-coastline_fig2_271531241  

FUENTES:

Chun-Hsiang Chang, Yousuke Kaifu, Masanaru Takai, Reiko T. Kono, Rainer Grün, Shuji Matsu’ura, Les Kinsley & Liang-Kong Lin The first archaic Homo from Taiwan. Nat Commun 6, 6037 (2015). https://doi.org/10.1038/ncomms7037 https://www.nature.com/articles/ncomms7037

 Wu, Xinzhi; Tong, Haowen (2015). "Discusiones sobre la importancia y la edad geológica de Penghu 1 Mandible" (PDF) . Acta Anthropologica Sinica (en chino e inglés). 34 (3). doi : 10.16359 / j.cnki.cn11-1963 / q.2015.0000

Rainer Grün; Pei-Hua Huang; Wanpo Huang; Frank McDermott; Alan Thorne; Chris B. Stringer y Ge Yan (1998). «ESR and U-series analyses of teeth from the palaeoanthropological site of Hexian, Anhui Province, China». Journal of Human Evolution (en inglés) 34 (6): 555-564. ISSN 0047-2484. doi:10.1006/jhev.1997.0211 https://doi.org/10.1006/jhev.1997.0211  https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0047248497902116?via%3Dihub

 Laden, Greg (27 de enero de 2015). «The significance of the new East Asian fossil human Penghu 1». Greg Laden's Blog. https://scienceblogs.com/gregladen/2015/01/27/penghu_1_fossil_hominid_asia

Suvad, Lelo (2015). «Prijegled osnovnih taksonomskih podataka o evoluciji čovjeka: Homo sapiens Linnaeus, 1758 (Chordata: Mammalia: Primates: Hominidae)» [An overview of basic taxonomic information about human evolution: Homo sapiens Linnaeus, 1758 (Chordata: Mammalia: Primates: Hominidae)]. Prilozi fauni Bosne i Hercegovine 11: 107-126.  

Sofwan Noerwidi. The National Research Center for Archaeology Jakarta, Jakarta Selatan, Indonesia. Giant Primate of Java: A New Gigantopithecus Specimen from Semedo  November 2016Berkala Arkeologi 36(2):141-160 DOI: 10.24832/berkalaarkeologi.v36i2.96 Project: Human, Culture and Environment during Pleistocene in Java. https://www.researchgate.net/publication/316650973_Giant_Primate_of_Java_A_New_Gigantopithecus_Specimen_from_Semedo

Chen, Fahu; Welker, Frido; Shen, Chuan-Chou; Bailey, Shara E.; Bergmann, Inga; Davis, Simon; Xia, Huan; Wang, Hui; Fischer, Roman; Freidline, Sarah E.; Yu, Tsai-Luen; Skinner, Matthew M.; Stelzer, Stefanie; Dong, Guangrong; Fu, Qiaomei; Dong, Guanghui; Wang, Jian; Zhang, Dongju; Hublin, Jean-Jacques (1 May 2019). "A late Middle Pleistocene Denisovan mandible from the Tibetan Plateau" (PDF). Nature. Springer Science and Business Media LLC. 569 (7756): 409–412. doi:10.1038/s41586-019-1139-x. ISSN 0028-0836. PMID 31043746  https://kar.kent.ac.uk/74280/1/Xiahe_Main.pdf

Scharping, Nathaniel (31 December 2019).  "Denisovan Research Reveals That Early Humans Were More Complex Than We Thought". Discover Magazine. https://www.discovermagazine.com/planet-earth/denisovan-research-reveals-the-early-humans-were-more-complex-than-we

Chen, Fahu; Welker, Frido; Shen, Chuan-Chou; Bailey, Shara E.; Bergmann, Inga; Davis, Simon; Xia, Huan; Wang, Hui; Fischer, Roman; Freidline, Sarah E.; Yu, Tsai-Luen; Skinner, Matthew M.; Stelzer, Stefanie; Dong, Guangrong; Fu, Qiaomei; Dong, Guanghui; Wang, Jian; Zhang, Dongju; Hublin, Jean-Jacques (1 May 2019). "A late Middle Pleistocene Denisovan mandible from the Tibetan Plateau" (PDF). Nature. Springer Science and Business Media LLC. 569 (7756): 409–412. doi:10.1038/s41586-019-1139-x. ISSN 0028-0836. PMID 31043746

Warren, Matthew (1 May 2019). "Biggest Denisovan fossil yet spills ancient human's secrets". Nature. https://www.nature.com/articles/d41586-019-01395-0

Mark McMenamin Mount Holyoke College Homo tsaichangensis and Gigantopithecus January 2015

Meanma PressISBN: 978-1-893882-19-5Project: Morphogenesis of the Metazoa https://www.researchgate.net/publication/271531241_Homo_tsaichangensis_and_Gigantopithecus

LOMEKWIENSE: EL INICIO DE LA TECNOLOGÍA

 

INDUSTRIA LOMEKWYAENSE (3.3 Ma)

Sitios: Lomekwi 3 (LOM3) (Formación Nachukui, Lago Turkana, Kenia) (3.3 Ma)

           Dikika (DIK-55) (Afar, Etiopía) (3,39 Ma)

Especies: Kenyanthropus platyops Leakey M.G. et al., 2001 (3,5 – 3.2 Ma)

                Australopithecus afarensis Johanson; White & Coppens, 1978 (3,9 – 3 Ma)

                Australopithecus deyiremeda Haile-Selassie et al., 2005 (3.5 - 3.3 Ma)

En términos de Paleoclimatología forma parte del evento Edad de Hielo del Cenozoico Tardío o Glaciación Antártica (33.9 Ma), actual Período Glaciar sucesor del gran período de Invernadero que duró 226,1 millones de años (comenzando hace 260 Ma). Específicamente se encuadra dentro de la Glaciación Cuaternaria, iniciada en 2,58 Ma.

La inversión magnética Gilbert-Gauss es datada en 3,596 Ma, excediendo el Punto y Sección Estratotipo de Límite Global (Global Boundary Stratotype Section and Point / GSSP) del Piacenziense que es fijada en 3,6 ± 0,005 Ma.

Específicamente entre 3.3 y 3 Ma ocurre el Período Cálido Piacenziano Medio (mPWP) o Máximo Térmico del Plioceno, un intervalo cálido que posibilita el aumento del ambiente de sabana y bosque templado cálido en África oriental. Está seguido por un progresivo enfriamiento y aumento de la sequedad ambiental, que determina el avance del proceso de desertificación y el inicio de un nuevo ciclo glacial.

Coincide con las etapas Opoitian (5.33 Ma), Waipipian (3.70 Ma) y Mangapanian (3.00 Ma)  de la Época Wanganui (5.33 Ma) de Nueva Zelanda; los estadios geológicos regionales europeos Astiense, Redoniano, Reuveriano y Rumano; con las Zonas Neógenas de Mamíferos MN15 (4.2-3.2 Ma) y MN16 (3.2-2.5 Ma) dentro de las Edades  de Mamíferos Terrestres Europeos (ELMA) Rusciniano (5.3-3.4 Ma) y Villafranaquiano (3.5-1.0 Ma) de la periodización de Megazonas de Mamíferos Terrestres Europeos (ELMMZ); los estadios faunísticos Hemphilliano (9.4-4.7 Ma) y Blancan (4.7-1.8 Ma) de las Edades de los Mamíferos Terrestres de América del Norte (NALMA) y las Edades de Mamíferos Terrestres Sudamericanos (SALMA) Montehermosano (6.8-4.0 Ma) y Chapadmalalan (4.0-3.0 Ma). 

Lomekwiense es el nombre adjudicado a una posible industria o tradición lítica asociada al hallazgo de herramientas (núcleos, yunques, martillos y lascas) en el sitio arqueológico Lomekwi3 (LOM3) junto al lago Turkana en Kenia (África). El hallazgo fue realizado en 2011 por arqueólogos dirigidos por Sonia Harmand y Jason Lewis de la Universidad Stony Brook de New York (Estados Unidos), quienes lo presentaron en 2015 en la Paleoanthropology Society y en la revista Nature. Los artefactos fueron fechados en 3.3 millones de años, lo que los convierte en las herramientas humanas más antiguas. Están ligadas a una técnica simple basada en golpes contra un yunque o núcleo.

Podrían estar vinculadas a la especie Kenyantrhopus platyops o a Australopitecus (afarensis, deyiremeda u otro). Kenyanthropus, descubierto por Justus Eru, miembro del equipo de Maeve Leakey, en 1999 en la Formación Nachukui en Lomekwi, fue datado entre 3,5 y 3,2 millones de años (Piacenziense) y se lo considera actualmente como el posible ancestro del género Homo. Sus diferencias notorias tanto con Australopithecus como con Paranthropus hicieron que se lo asignara a un nuevo género. El ecosistema en el que se desenvolvía el Kenyanthropus, cercano a lagos y ríos en un ambiente de mosaico, se parecía más al de los primeros Homo.

El Lomekwiense se habría desarrollado en el Óptimo Climático del Plioceno Medio, intervalo de aproximadamente 300 mil años entre 3,264-3,025 Ma (Haywood, Dowsett y Dolan, 2016), sucesor del Período Cálido que ocurrió entre los 5 y 3.5 millones de años. Al final del Óptimo Climático comenzó a producirse un paulatino enfriamiento que produjo aumento de la aridez y sequedad del ambiente, originado quizá en la formación del Istmo de Panamá hace 3.5 millones de años. La aparición del Istmo interrumpió las corrientes marinas cálidas ecuatoriales e inició el enfriamiento del océano Atlántico. También se han propuesto otras causas que

interactuaron para generar el enfriamiento climático: una inusual prolongación del fenómeno de El Niño (que produjo un efecto invernadero global), el levantamiento de las Montañas Rocosas y la costa occidental de Groenlandia (que habría desviado la corriente “jet tream” o “corriente en chorro” y elevado el nivel de nevadas intensas), descenso en la concentración de dióxido de carbono atmosférico, cambios en la actividad solar y las variaciones orbitales (ciclos de Milankovich). Hace 3.2 millones de años comienza a descender la humedad. Los casquetes polares en la Antártida y el Ártico comenzaron a extenderse hace 3 millones de años. La inestabilidad climática del Plioceno tardío habría impactado negativamente en las poblaciones de Australopithecus gráciles y motivado la aparición de especies adaptadas a los nuevos ambientes: Paranthropus y Homo.

Una diversificación de especies de Homini ocurre durante el final del Período Cálido que discurrió entre los 5 y 3.5 millones de años y el Óptimo Climático del Plioceno Medio, intervalo de aproximadamente 300 mil años entre 3,264-3,025 Ma (Haywood, Dowsett y Dolan, 2016). Durante la mayor parte de este período la temperatura se mantuvo cálida y húmeda, unos tres grados más alta que la actual, posibilitando un avance de los bosques. La capa de hielo de la Antártida y de Groenlandia se había reducido y el Ártico se mantuvo libre de hielo, provocando un aumento del nivel del mar unos 25-30 metros más que en la actualidad. Al final del Óptimo Climático, alrededor de los 3 Ma, comenzó un paulatino enfriamiento que produjo una tendencia al aumento de la aridez y sequedad del ambiente, originado quizá en la formación del Istmo de Panamá hace entre 3.2-2,76 Ma. Este evento tectónico interrumpió el flujo principal de la cálida Corriente del Golfo hacia el Pacífico, desviándola hacia el norte. Esto causó un incremento de las temperaturas en la costa atlántica norteamericana y por el contrario, produjo el aumento de hielo permanente en el Océano Ártico. Esta paradoja se explica por el fenómeno llamado "Circulación Meridional Invertida del Atlántico" (AMOC). Debido a la excesiva evaporación provocada por el sol y los vientos alisios en el Golfo de México, unido a un descenso de la pluviosidad, que reduce la proporción de agua dulce, la corriente superficial que fluye hacia el norte se enfría y densifica hasta hundirse en el área al sur de Groenlandia y en el Mar de Noruega, convirtiéndose en el Agua Profunda del Atlántico Norte (NADW) que continúa fluyendo hacia el sur. El aporte de agua salada desde el Mediterráneo a través del Estrecho de Gibraltar contribuye a aumentar la carga de salinidad de la corriente, haciéndola ineficaz para aportar calor al Ártico.

Posiblemente el desvío de la corriente en chorro y aumento de las nevadas ocasionado por el proceso de elevación tectónico de más larga duración de las Montañas Rocosas y la costa oeste de Groenlandia contribuyó al proceso de enfriamiento de la región ártica. También se ha señalado que en el Plioceno Medio se produjo una reducción en la concentración de dióxido de carbono, estimada en 400 ppmv (partes por millón de volumen) a partir de la ratio de Carbono-13 y Carbono-12 en materia orgánica marina y densidad de estomas (células oclusivas epidérmicas) de hojas fosilizadas. La disminución del nivel de dióxido de carbono aportó a la tendencia al enfriamiento global.

El evento tectónico del cierre de Istmo de Panamá coincidió con un cambio de un período orbital terrestre de oscilación de alta frecuencia y baja amplitud (dominado por el ciclo de oblicuidad de 41.000 años) a un período de oscilación de baja frecuencia y alta amplitud (dominado por el ciclo de excentricidad axial de 100.000 años). También debió producir el colapso del efecto invernadero producido por El Niño, que dominó durante el Período Cálido de principios y mediados del Plioceno al cortar el flujo de aguas cálidas al Pacífico y contribuir a la aparición de aguas superficiales frías en la región ecuatorial del Pacífico oriental.

Los bosques retroceden dejando lugar a un ambiente de sabana dominado por pastizales.

El punto final de este período está marcado por el aumento del casquete polar antártico e inicio de la Glaciación de Groenlandia y Ártico eurasiático (2.9-2.58 Ma).

 

Las primeras herramientas posiblemente ligadas con el género Homo fueron datadas en 2,6 millones de años en el sitio arqueológico etíope de Ledi-Geraru en la región de Afar. Allí se encontró en 2013 un fragmento de mandíbula (LD 350-1) por Chalachew Seyoum, del Instituto de Orígenes Humanos de la Universidad Estatal de Arizona (Estados Unidos), atribuido a un posible Homo temprano datado en 2,8 millones de años.

Kenyanthropus convivió con Australopithecus afarensis, un hominini descubierto en 1974 en Hadar (Etiopía) por Donald Johanson, Yves Coppens y Tim White, que habría vivido entre 3,9 y 3 millones de años atrás. Ese primer hallazgo correspondió a una hembra conocida como Lucy o la “Abuela de la Humanidad”. Si bien las evidencias

sugieren que no se trataría del ancestro directo de Homo, no obstante, se debate respecto a la posibilidad de que haya utilizado herramientas en base a una investigación realizada por un equipo multidisciplinario (Shannon P. McPherron et al 2010 y Jessica C. Thompson et al 2015) sobre huesos de animales hallados en Dikika (Etiopía) de 3,39 Ma. En ellos se notaban presuntas marcas de instrumentos afilados usados para extraer el tuétano. La investigación fue publicada en la revista Nature el 12 de agosto de 2010. El estudio ha recibido objeciones respecto a que las marcas son compatibles con mordidas de cocodrilos (Yonatan Sahle, Sireen El Zaatari, and Tim D. White, 2017).

El análisis microscópico de huesos fósiles de animales pertenecientes al Miembro Sidi Hakoma de la Formación Hadar en Dikika (Etiopía) han identificado marcas coincidentes con cortes realizados por instrumentos de piedra para extraer carne y marcas de percusión para acceder a la médula. Los fósiles han sido datados entre 3,39, 3,42 y 3,24 Ma por test de ⁴⁰ Ar - ³⁹ Ar en tobas y registros estratigráficos. Dikika se encuentra próxima a los sitios de Gona y Bouri, donde existen evidencias de fabricación de herramientas Olduvayenses y huesos marcados con cortes, respectivamente, entre 2,6 y 2.5 Ma. La antigüedad de los restos de Dikika son consistentes con la presencia de Australopithecus afarensis.

En aquel período existieron otras especies de Australopithecus en África. En los mismos hábitats que Australopithecus afarensis y Kenyanthropus platyops existió otra especie: el Australopithecus deyiremeda. Esta especie problemática aun no es aceptada por otros antropólogos, que adjudican sus fósiles a afarensis. Basado en el hallazgo en 2011 de tres mandíbulas en Woranso-Mille, en el Triángulo de Afar (Burtele, Etiopía), en sedimentos de hace entre 3,5 y 3,3 millones de años, por miembros del equipo de Yohannes Haile-Selassie, se propuso la existencia de un nuevo tipo de Australopithecus adaptado a un ambiente más árido y seco. Provisoriamente también se adjudica a esta nueva especie los restos de un pie hallado en Woranso-Mille en 2012 (el “Pie de Burtele”, BRT-VP-2/73), datado en 3,4 millones de años; si bien el fósil presenta características de locomoción que lo relacionarían con un hominini más primitivo: el Ardipithecus ramidus (datado en 4,4 millones de años).

En Chad, por aquellas épocas, vivía el Australopithecus bahrelghazali. La especie fue descubierta por un equipo franco-chadiano dirigido por Michel Brunet en 1995. Aquellos primeros restos, datados en 3,6 millones de años, fueron atribuidos a un espécimen bautizado como Abel. Sin embargo, investigadores como William Kimbel dudan que tal especie exista, argumentando que no hay mucha diferencia entre la mandíbula de Abel y la de otros afarensis. Lo curioso de estos Australopithecus es que moraban en un territorio alejado del Gran Rift (considerado la “cuna” de la evolución humana).

Al sur del Gran Valle del Rift, en Sudáfrica, existía una especie de Australopithecus que Ronald J. Clarke clasificó como Australopithecus prometheus en 1994, en base a los análisis de fragmentos de un tobillo del espécimen conocido como Little Foot (Stw 573) encontrados en Silberberg Grotto (Sterkfontein, Sudáfrica) en 1980. Entre 1997 y 2017 un equipo dirigido por Clarke desenterró un esqueleto casi completo de la criatura en la cueva Silberberg. La datación de Little Foot es problemática, pero un estudio de 2015, en base a una novedosa técnica radioisotópica, arrojó la edad de 3,67 millones de años. Se trata de los fósiles de hominini más antiguos hallados en Sudáfrica. Estos restos habían sido originalmente atribuidos a Australopithecus africanus, pero actualmente su clasificación es incierta.

Biológicamente se produce una diversificación de especies de Australopithecus, aparentemente a partir de poblaciones de Australopithecus afarensis aisladas o adaptadas a nichos alimenticios específicos. Una de ellas posiblemente podría ser un antecedente de Homo, aunque es probable que poblaciones tardías de afarensis hayan devenido en un Homo temprano. Coincidiendo con el Período Cálido Piacenziano aparecen las primeras manifestaciones concretas de uso de tecnología lítica por una o varias especies de Homininos africanos. Se trata de las herramientas de Lomekwi y los rastros de posibles marcas de corte con herramientas en huesos de animales en Dikika.

En el sitio de Lomekwi se encontraron 149 artefactos, que incluyen posibles yunques (el más grande es de 15 kg de peso) núcleos tallados, martillos y lascas. Aparentemente las lascas se obtenían golpeando un núcleo con un percutor sosteniéndolo directamente sobre un yunque, una técnica similar a la usada por los chimpancés para romper nueces. Esto diferencia la técnica de Lomekwi respecto a la Olduvayense, ya que en esta industria se toma el núcleo en la mano y se lo golpea para obtener las lascas. Las herramientas fueron utilizadas con fines aun no claros, ya que no hay evidencia de su uso en los huesos de animales encontrados en las cercanías del sitio. Los materiales para la fabricación de las herramientas se obtenían de una colina volcánica (basalto, fonolita y traquifonolita) ubicada a unos 100 metros de distancia del sitio. La datación es de 3,3 Ma. Coincide en tiempo y lugar con los restos del Kenyanthropus platyops, un hominino datado en 3,3-3,2 Ma encontrado en Lomekwi que exhibe características que recuerdan tanto a Australopithecus como a Homo. El análisis de los restos fósiles parece reconstruir un primate de cara aplanada y dientes pequeños, adaptado a vivir en un ambiente de mosaico de bosques y pastizales en la región del lago Turkana. Más exactamente estaría ubicado en el período de transición entre la fase lacustre llamada Lago Lokochot a la llanura inundable de Tulu Bor. La cuenca de Turkana cambió de un bosque tropical semiperennifolio a un bosque caducifolio y sabana durante el Plioceno medio-tardío (Fernández y Vrba, 2006 ). Bobe et al. ( 2002 ) concluyeron que los cambios climáticos causaron cambios significativos en la vegetación en el paleoecosistema de Omo y otras partes de África Oriental. Los cambios posiblemente ocurrieron gradualmente pero resultando en la transición de ecosistemas forestales a bosques abiertos entre 3,4 y 2,8 millones de años atrás (Bobe et al., 2002 ). Este cambio habría ocurrido tempranamente en la cuenca de Omo-Turkana (Cerling et al., 2011) en comparación con el Valle de Awash. En Turkana la aridificación mostró una tendencia continua en en el Plioceno. Los biomas cambiaron de selva tropical semi-perenne a bosque caducifolio a mediados del Plioceno y a sabana a finales del Plioceno (Fernández y Vrba, 2006). Precisamente se verifica una fluctuación entre un período de expansión de hábitat por aumento de la humedad entre 3,436–3,398 Ma, seguido de un  período de reducción del mismo por aumento de la aridez entre 3,398–3,339. Luego vuelve un período de expansión entre 3,296–3,289 seguido de otra reducción drástica entre 3,189–3,141 Ma. Esta inestabilidad ambiental debió impactar en la población de homininos locales, explicando quizás la aparición de nuevas especies.

Algunos de los restos fósiles hallados en Lomekwi podrían corresponder a otra especie, quizás el Australopithecus deyiremeda. Este hominino, datado en 3,5–3,3 Ma, se reconstruye en base a mandíbulas halladas en Burtele y Waytaleyta (Woranso–Mille, Región de Afar, Etiopía). Las características de esas mandíbulas recuerdan a Paranthropus y Homo y son estadísticamente significativas para suponer que se trata de una especie distinta o incluso una variante del Australopithecus afarensis.

IMÁGENES:

Herramienta de piedra de 3,3 millones de años hallada en el yacimiento de Lomekwi 3, en Kenia. (Propias) https://www.lavanguardia.com/ciencia/planeta-tierra/20150520/54431758851/herramienta-piedra-mas-antiguas-3-3-millones-anos-kenia.html

Herramientas de Lomekwi 3 Foto ©presstv.ir https://www.redpres.com/t17306-quien-las-hizo-hallan-herramientas-de-piedra-mucho-mas-antiguas-que-los-primeros-humanos

*Tomado de: Redpres Noticias | https://redpres.com

Kenyanthropus platyops (reconstrucción) https://www.hominides.com/data/images/illus/kenyanthropus-reconstitutio.jpg 

Reconstruction of Kenyanthropus platyops, based on a 3.5m-year-old fossil skull, the oldest ever found of a human ancestor. ‘A species in which female choice did not underpin mate selection, as it does in practically all animal species, would deteriorate rapidly,’ writes David Clifford. Photograph: Jonathan Renouf/Wolfgang Schnaubelt. The Guardian. David Clifford Cambridge Mate selection by our female ape ancestors https://www.theguardian.com/science/2016/dec/21/mate-selection-by-our-female-ape-ancestors

Mapa del sitio http://storage.ning.com/topology/rest/1.0/file/get/34619721?profile=original  https://terraeantiqvae.com/m/blogpost?id=2043782%3ABlogPost%3A347679

https://sites.google.com/site/proyectofinal4materias/home/era-cenozoica/1-periodo-terciario/epoca-plioceno

https://www.hominides.com/data/images/illus/kenyanthropus-reconstitutio.jpg

http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/03/preolduvaiense-o-modo-0.html

https://historiageologicaconarturoanonymous.blogspot.com/2017/03/plioceno.html

Nutcracker Man   MAYO 25, 2015 DE ROBERTO SÁEZ The ‘Lomekwian’ technology? https://nutcrakerman.files.wordpress.com/2015/05/flake.jpghttps://nutcrackerman.com/2015/05/25/the-lomekwian-technology/ Flake LOM3 2012 J17 3 – my favorite (Photo: africanfossils.org)

 

Arrival to the Southern end of the Lake Turkana, Koobi Fora, Kenya. Primate Models for Behavioural Evolution Lab. Pliocene Archaeology: Koobi Fora, East Lake Turkana, Kenya https://primobevolab.web.ox.ac.uk/pliocene-archaeology-koobi-fora-east-lake-turkana-kenya

 

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Artefactos de LOM3.

a. Núcleo in situ de 1,85 kg y lasca retocada de 650 g. Núcleo unifacial, percutor pasivo y técnica bipolar. Tanto el núcleo como la lasca muestran marcas de percusión dispersas que indican que las actividades de percusión se realizaron antes de remover la lasca y que el bloque fue utilizado para diferentes propósitos.

b. Núcleo unifacial in situ, técnica bipolar. 3,45 kg.

c. Núcleo unifacial. Técnica percutor pasivo. 1,84 kg.

d. Lascas que muestran cicatrices de remociones previas en la cara dorsal.

Harmand et al, 2015 Paleoantropología hoy domingo, 4 de agosto de 2019 http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/03/preolduvaiense-o-modo-0.html

 

NATURE.COM McPherron, S., Alemseged, Z., Marean, C. et al. Evidence for stone-tool-assisted consumption of animal tissues before 3.39 million years ago at Dikika, Ethiopia. Nature 466, 857–860 (2010). https://doi.org/10.1038/nature09248

 

Found in Kenya, the fossil is approx. 3,5 mil years old. The brain size was 350cm³ (versus a human's 1200-1400cm³). This is a model of the skull as on display in the Brno museum of evolution named "Anthropos". https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Kenyanthropus_platyops,_skull_(model).JPG#/media/Archivo:Kenyanthropus_platyops,_skull_(model).JPG De ing. Pavel Švejnar - my archive, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=7858254

 

https://i.pinimg.com/originals/8a/28/8c/8a288c5b95257986ea42bba53997e286.jpg Proiectul Descendenţei Omului https://www.pinterest.com/muzeuldescenden/4-kenyanthropus-platyops/

 

The new facial reconstructions, made from pigmented silicon casts, of Lucy (left) and the Taung child (right). (Image credit: R. Campbell, G. Vinas, M. Henneberg, R. Diogo.) Human ancestor 'Lucy' gets a new face in stunning reconstruction -News By Laura Geggel published March 03, 2021 https://www.livescience.com/lucy-taung-child-facial-reconstructions.html

Nutcracker Man   MAYO 25, 2015 DE ROBERTO SÁEZ The ‘Lomekwian’ technology? https://nutcrakerman.files.wordpress.com/2015/05/flake.jpghttps://nutcrackerman.com/2015/05/25/the-lomekwian-technology/ Flake LOM3 2012 J17 3 – my favorite (Photo: africanfossils.org)

 

Arrival to the Southern end of the Lake Turkana, Koobi Fora, Kenya. Primate Models for Behavioural Evolution Lab. Pliocene Archaeology: Koobi Fora, East Lake Turkana, Kenya https://primobevolab.web.ox.ac.uk/pliocene-archaeology-koobi-fora-east-lake-turkana-kenya

 

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Artefactos de LOM3.

a. Núcleo in situ de 1,85 kg y lasca retocada de 650 g. Núcleo unifacial, percutor pasivo y técnica bipolar. Tanto el núcleo como la lasca muestran marcas de percusión dispersas que indican que las actividades de percusión se realizaron antes de remover la lasca y que el bloque fue utilizado para diferentes propósitos.

b. Núcleo unifacial in situ, técnica bipolar. 3,45 kg.

c. Núcleo unifacial. Técnica percutor pasivo. 1,84 kg.

d. Lascas que muestran cicatrices de remociones previas en la cara dorsal.

Harmand et al, 2015 Paleoantropología hoy domingo, 4 de agosto de 2019 http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/03/preolduvaiense-o-modo-0.html

 

NATURE.COM McPherron, S., Alemseged, Z., Marean, C. et al. Evidence for stone-tool-assisted consumption of animal tissues before 3.39 million years ago at Dikika, Ethiopia. Nature 466, 857–860 (2010). https://doi.org/10.1038/nature09248

 

Found in Kenya, the fossil is approx. 3,5 mil years old. The brain size was 350cm³ (versus a human's 1200-1400cm³). This is a model of the skull as on display in the Brno museum of evolution named "Anthropos". https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Kenyanthropus_platyops,_skull_(model).JPG#/media/Archivo:Kenyanthropus_platyops,_skull_(model).JPG De ing. Pavel Švejnar - my archive, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=7858254

 

https://i.pinimg.com/originals/8a/28/8c/8a288c5b95257986ea42bba53997e286.jpg Proiectul Descendenţei Omului https://www.pinterest.com/muzeuldescenden/4-kenyanthropus-platyops/

 

The new facial reconstructions, made from pigmented silicon casts, of Lucy (left) and the Taung child (right). (Image credit: R. Campbell, G. Vinas, M. Henneberg, R. Diogo.) Human ancestor 'Lucy' gets a new face in stunning reconstruction -News By Laura Geggel published March 03, 2021 https://www.livescience.com/lucy-taung-child-facial-reconstructions.html

 

 

 

 

 

 

 

 

FUENTES:

 

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McPherron, Shannon P.; Alemseged, Zeresenay; Marean, Curtis W.; Wynn, Jonathan G.; Reed, Denné; Geraads, Denis; Bobe, René; Béarat, Hamdallah A. (12 de agosto de 2010). «Evidence for stone-tool-assisted consumption of animal tissues before 3.39 million years ago at Dikika, Ethiopia». Nature (en inglés) 466 (7308): 857-860. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature09248. https://www.nature.com/articles/nature09248.

Nuevo estudio de dos huesos de Dikika confirma carnicería con útiles líticos hace 3,39 Ma http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2015/08/nuevo-estudio-de-dos-huesos-de-dikika.html

 

http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/02/el-clima-en-el-plioceno.html

Harmand, Sonia; et al. (2015). "3.3-million-year-old stone tools from Lomekwi 3, West Turkana, Kenya". Nature. 521 (7552): 310–315. doi:10.1038/nature14464. PMID 25993961. S2CID 1207285.

Spoor, F; Leakey, L; Leakey, M; (2002) A comparative study of Pliocene hominin fossils from Lomekwi, west of Lake Turkana (Kenya). In: AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY https://web.archive.org/web/20160304202835/http://discovery.ucl.ac.uk/95715/

 

Yonatan Sahle, Sireen El Zaatari, and Tim D. White Hominid butchers and biting crocodiles in the African Plio–Pleistocene Contributed by Tim D. White, October 4, 2017 (sent for review September 17, 2017; reviewed by Clark Spencer Larsen and Sileshi Semaw) November 6, 2017 114 (50) 13164-13169 https://doi.org/10.1073/pnas.1716317114

 

International Commission on Stratigraphy https://stratigraphy.org/

 

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The Messinian Salinity Crisis (1/3) - Salt all over the Mediterranean Earth Science Blog - Blog sobre Geociencia. Retos Terricolas. Earth's Climate History (Kindle Edition) by Anton Uriarte. History of Earth's Climate

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Josephine C.A. Joordens et al (2011) piensan que Australopithecus afarensis, una especie biológicamente exitosa, pudo llegar a la cuenca del Chad aprovechando un episodio húmedo. El norte del Chad pudo haber constituido un refugio para los mamíferos (Gabriele A. Macho, 2015). New Scientist.