EL MACROHAPLOGRUPO L DEL ADN MITOCONDRIAL
Está relacionado con la línea materna original de los humanos
modernos, a partir de una hipotética Eva Mitocondrial o “ancestro común más
reciente poseedor de las mitocondrias ancestrales de toda la humanidad”
(mt-ACMR) que habría surgido hace 190.000 años en África Oriental (ascendencia
mitocondrial africana). Una estimación de 2009 (Soares, P; Ermini, L; Thomson, N; Mormina, M; Rito, T; Röhl, A; Salas, A; Oppenheimer, S;
Macaulay, V (junio de 2009), "Corrección
de la selección purificadora: un reloj molecular humano mitocondrial
mejorado", American Journal of
Human Genetics) ubica a la Eva mitocondrial en
el rango de los 152 a 234. 000 años. Sin embargo un trabajo hecho en 2013 (Poznik GD, Henn BM, Yee MC, Sliwerska E,
Euskirchen GM, Lin AA, Snyder M, Quintana-Murci L, Kidd JM, Underhill PA,
Bustamante CD (agosto de 2013). "La secuenciación de los cromosomas Y
resuelve la discrepancia en el tiempo con el antepasado común de los machos
frente a las hembras". Science) reduce la edad de Eva a entre
99 y 148.000 años. El ancestro común femenino de los humanos actuales habría
surgido en una población reducida (Cann,
RL; Stoneking, M; Wilson, AC (1987), "DNA
mitocondrial y evolución humana", Nature),
estimada entre 1.500 a 16.000 personas separadas genéticamente de variedades
arcaicas contemporáneas como los homínidos de Jebel Irhoud (Marruecos) y Hombre
de Flores (Indonesia). Dicha población habría vivido en Tanzania o en la región
fronteriza namibio-angoleña (Tishkoff, SA; -Gonder, MK;
Henn, BM; Mortensen, H; Knight, A; Gignoux, C; Fernandopulle, N; Lema, G;
Nyambo, la tuberculosis (2007), "Historia
de Click-Hablando Las poblaciones de África inferido a partir de ADN
mitocondrial y el cromosoma Y la variación genética" (PDF) , Molecular Biology and Evolution y Tishkoff, SA; Reed, FA; Friedlaender, FR;
Ehret, C .; Ranciaro, A .; Froment, A .; Hirbo, JB; Awomoyi, AA; Bodo, J.-M.
(2009), "La estructura genética y la historia de los africanos y
afroamericanos", Science).
La Eva Mitocondrial constituye un antepasado común femenino
de los humanos modernos cuyo ADN mitocondrial convergió por deriva genética
hacia un ADN mitocondrial común en un grupo reducido de individuos. El
Haplogrupo L es predominante en el África Subsahariana, donde las frecuencias
oscilan entre 96 y 100%. También es predominante en los afroamericanos. Las
frecuencias en África del Norte, Península Arábiga, Medio Oriente y Europa
Meridional son minoritarias. Constituye un haplogrupo parafilético con relación
a los macrohaplogrupos M y N (los que representan la expansión de los humanos
modernos fuera de África).
Comprende los siguientes clados (ordenados según su
descendencia): L0 (L1-6), L1 (L2-6), L5 (L2'3'4'6),
L2 (L3'4'6), L6 (L3'4), L4 y L3.
El Macrohaplogrupo L está
presente en todos los linajes subsaharianos, a excepción de los linajes “de
regreso a África” (U6, X1, M1 y H), los cuales volvieron al continente desde
Asia hace 45.000 años y en el Último Máximo Glacial (24 a 17.000 años en el
Hemisferio Norte). Su frecuencia disminuye en áreas contiguas. Sigue siendo muy
alta en el Cuerno de África: 52,20% en Etiopía y 50% en Somalia. En Norte
África la frecuencia más alta se detecta entre los árabes marroquíes (por línea
materna), entre los cuales llega a ser de entre el 21 y el 36%. Entre los
bereberes la oscilación es mayor: entre el 3 y el 45%. Entre los judíos
norteafricanos hay una presencia de entre el 2,2 y el 3,6% (siendo más alta
entre los judíos de Libia).
En Asia Occidental o Medio
Oriente la presencia del Macrohaplogrupo L es importante. La más alta es en
Yemen, donde asciende al 60%. Entre los
beduinos israelíes llega a ser del 15,50%, entre los palestinos del 13, 68%,
entre los jordanos del 12, 55%. En Irak es del 9, 48%; en Siria del 9,15%; en
Arabia Saudita del 6,66%; en Líbano del 2,48%. Hay frecuencias del 2,60% en
drusos israelíes, 2,44% en los kurdos y 1,76% entre los turcos.
En Europa las frecuencias
más altas están en la Península Ibérica, donde llegan al 18,2% (específicamente
en Sayago, España). En Madeira (Portugal) es del 13%. En el sur de Portugal su
frecuencia es del 11,38%. En Priego de Córdoba y en Huelva (dos localidades de
Andalucía, España) la ascendencia es del 8, 30 y 7,40% respectivamente. En
Canarias (España) es del 6,6%. En el centro de Portugal es del 5, 02%. Llega a
ser del 3,4% en las islas Azores (Portugal), 3, 26% en Galicia (España) y 3,21%
en el norte de Portugal. En Italia la frecuencia oscila entre el 2 y el 3% en
Sicilia, Basilicata, Lacio y Toscana. En el resto de Europa no supera el 1%.
En América las frecuencias
más altas se dan entre los distintos colectivos afroamericanos, afro-caribeños
y otros de ascendencia africana. En Brasil el Macrohaplogrupo L llega a ser de
85% entre los afro-brasileños, mientras que asciende al 28% entre los
auto-identificados como blancos. En Colombia la frecuencia es del 8% y en
México centro-norte es del 4, 50%. Los menores índices se dan entre los blancos
de Argentina (2,03 a 4,3%) y los blancos estadounidenses (hasta un 0,90%).
Haplogrupo L Frecuencias (> 1%)
Región
|
Población o País
|
Número probado
|
Referencia
|
%
|
este de Africa
|
Somalíes
|
26
|
Watson et al.
|
50,00%
|
este de Africa
|
Sudán
|
112
|
Afonso et al.
|
72,50%
|
este de Africa
|
Etiopía
|
270
|
Kivisild et al.
|
52,20%
|
África del Norte
|
Libia (judíos)
|
83
|
Behar et al.
|
3,60%
|
África del Norte
|
Túnez (judíos)
|
37
|
Behar et al.
|
2,20%
|
África del Norte
|
Marruecos (judíos)
|
149
|
Behar et al.
|
1,34%
|
África del Norte
|
Túnez
|
64
|
Turchi et al.
|
48,40%
|
África del Norte
|
Túnez (Takrouna)
|
33
|
Frigi et al.
|
3,03%
|
África del Norte
|
Túnez (Zriba)
|
50
|
Turchi et al.
|
8,00%
|
África del Norte
|
Marruecos
|
56
|
Turchi et al.
|
26,80%
|
África del Norte
|
Marruecos (beréber)
|
64
|
Turchi et al.
|
3,20%
|
África del Norte
|
Argelia (Mozabitas)
|
85
|
Turchi et al.
|
12,90%
|
África del Norte
|
Argelia
|
47
|
Turchi et al.
|
20,70%
|
Europa
|
Italia (Lazio)
|
138
|
Achilli et al.
|
2,90%
|
Europa
|
Italia (Volterra)
|
114
|
Achilli et al.
|
2,60%
|
Europa
|
Italia (Basilicata)
|
92
|
Ottoni et al.
|
2,20%
|
Europa
|
Italia (Sicilia)
|
154
|
Ottoni et al.
|
2,00%
|
Europa
|
España
|
312
|
Alvarez et al.
|
2,90%
|
Europa
|
España (Galicia)
|
92
|
Pereira et al.
|
3,30%
|
Europa
|
España (Nordeste)
|
118
|
Pereira et al.
|
2,54%
|
Europa
|
España (Priego de Cordoba)
|
108
|
Casas et al.
|
8,30%
|
Europa
|
España (Zamora)
|
214
|
Alvarez et al.
|
4,70%
|
Europa
|
España (Sayago)
|
33
|
Alvarez et al.
|
18,18%
|
Europa
|
España (Cataluña)
|
101
|
Alvarez-Iglesias et al.
|
2,97%
|
Europa
|
South Iberia
|
310
|
Casas et al.
|
7,40%
|
Europa
|
España (Canarias)
|
300
|
Brehm et al.
|
6,60%
|
Europa
|
España (Islas Baleares)
|
231
|
Picornell et al.
|
2,20%
|
Europa
|
España (Andalucía)
|
1004
|
Barral-Arca et al.
|
3%
|
Europa
|
España (Huelva)
|
280
|
Hernández et al.
|
3,93%
|
Europa
|
España (Granada)
|
470
|
Hernández et al.
|
1,49%
|
Europa
|
Portugal
|
594
|
Achilli et al.
|
6,90%
|
Europa
|
Portugal (Norte)
|
188
|
Achilli et al.
|
3,19%
|
Europa
|
Portugal (Central)
|
203
|
Achilli et al.
|
6,40%
|
Europa
|
Portugal (Sur)
|
203
|
Achilli et al.
|
10,84%
|
Europa
|
Portugal
|
549.
|
Pereira et al.
|
5,83%
|
Europa
|
Portugal (Norte)
|
187
|
Pereira et al.
|
3,21%
|
Europa
|
Portugal (Central)
|
239
|
Pereira et al.
|
5,02%
|
Europa
|
Portugal (Sur)
|
123
|
Pereira et al.
|
11,38%
|
Europa
|
Portugal (Madeira)
|
155
|
Brehm et al.
|
12,90%
|
Europa
|
Portugal (Açores)
|
179
|
Brehm et al.
|
3,40%
|
Europa
|
Portugal (Alcácer do Sal)
|
50
|
Pereira et al.
|
22,00%
|
Europa
|
Portugal (Coruche)
|
160
|
Pereira et al.
|
8.70%
|
Europa
|
Portugal (Pias)
|
75
|
Pereira et al.
|
3,90%
|
Europa
|
Portugal
|
1429
|
Barral-Arca et al.
|
6,16%
|
Asia Occidental
|
Yemen
|
115
|
Kivisild et al.
|
45,70%
|
West Aasia
|
Yemen (judíos)
|
119
|
Behar et al.
|
16,81%
|
Asia Occidental
|
Beduinos (Israel)
|
58
|
Behar et al.
|
15,50%
|
Asia Occidental
|
Palestinos (Israel)
|
117
|
Achilli et al.
|
13,68%
|
Asia Occidental
|
Jordania
|
494
|
Achilli et al.
|
12,50%
|
Asia Occidental
|
Irak
|
116
|
Achilli et al.
|
9,48%
|
Asia Occidental
|
Siria
|
328
|
Achilli et al.
|
9,15%
|
Asia Occidental
|
Arabia Saudita
|
120
|
Abu-Amero et al.
|
6,66%
|
Asia Occidental
|
Líbano
|
176
|
Achilli et al.
|
2,84%
|
Asia Occidental
|
Druzes (Israel)
|
77
|
Behar et al.
|
2,60%
|
Asia Occidental
|
Kurdos
|
82
|
Achilli et al.
|
2,44%
|
Asia Occidental
|
Turquía
|
340
|
Achilli et al.
|
1,76%
|
Sudamerica
|
Colombia (Antioquia)
|
113
|
Bedoya et al.
|
8,00%
|
Norteamérica
|
México (Norte-Central)
|
223
|
Green et al.
|
4,50%
|
Sudamerica
|
Argentina
|
246
|
Corach et al.
|
2,03%
|
CRÉDITOS IMÁGENES:
Macro-haplogroup
L (mtDNA) composition within Africa. Approximate frequencies in:
1. North Africa.
2. Sudan.
3. Ethiopia.
4. West Africa.
5. East Africa (Kenya, Uganda, Tanzania).
6. Southeast Africa (Mozambique).
7. Native Southern Africans (!Xung, !Kung and Khwe khoisans).
8. Mbenga Pygmies (Baka, Bi-Aka and Ba-Kola).
1. North Africa.
2. Sudan.
3. Ethiopia.
4. West Africa.
5. East Africa (Kenya, Uganda, Tanzania).
6. Southeast Africa (Mozambique).
7. Native Southern Africans (!Xung, !Kung and Khwe khoisans).
8. Mbenga Pygmies (Baka, Bi-Aka and Ba-Kola).
9. Ba-Mbuti Pygmies.
10. Hadza/Sandawe.
10. Hadza/Sandawe.
By
Maulucioni - Own work, CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=7977021 By <a
title="User:Maulucioni" href="//commons.wikimedia.org/wiki/User:Maulucioni">Maulucioni</a>
- <span class="int-own-work" lang="en">Own
work</span>, <a title="Creative Commons Attribution 3.0"
href="http://creativecommons.org/licenses/by/3.0">CC BY
3.0</a>, <a href="https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=7977021">Link</a>
Ref: Rosa A. et al. 2004, MtDNA Profile of West
Africa Guineans: Towards a Better Understanding of the Senegambia Region
Abu-Amero KK, Larruga JM,
Cabrera VM, González AM (2008). "Mitochondrial DNA
structure in the Arabian Peninsula". BMC Evol. Biol.
Kivisild T, Reidla M,
Metspalu E, et al. (November 2004). "Ethiopian mitochondrial
DNA heritage: tracking gene flow across and around the gate of tears". Am. J. Hum. Genet.
Tishkoff SA, Gonder MK, Henn BM, et al. (October 2007).
"History of click-speaking populations of Africa inferred from mtDNA and Y
chromosome genetic variation". Mol. Biol. Evol.
Anderson, Sadie 2006, Phylogenetic and
phylogeographic analysis of African mitochondrial DNA variation
Salas A, Richards M, De la Fe
T, et al. (November 2002). "The making of the
African mtDNA landscape". Am. J. Hum. Genet.
Chen YS, Olckers A, Schurr TG, Kogelnik AM, Huoponen K,
Wallace DC (April 2000). "mtDNA variation in
the South African Kung and Khwe-and their genetic relationships to other
African populations". Am. J. Hum. Genet.
Quintana, Lluis et al 2003, MtDNA
diversity in Central Africa: from hunter-gathering to agriculturalism
De
Maulucioni - Trabajo propio, CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=15153457 De <a
title="User:Maulucioni"
href="//commons.wikimedia.org/wiki/User:Maulucioni">Maulucioni</a>
- <span class="int-own-work" lang="es">Trabajo
propio</span>, <a title="Creative Commons Attribution 3.0"
href="http://creativecommons.org/licenses/by/3.0">CC BY
3.0</a>, <a
href="https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=15153457">Enlace</a>
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