INDUSTRIA LOMEKWYAENSE (3.3 Ma)
Sitios: Lomekwi 3 (LOM3) (Formación Nachukui, Lago
Turkana, Kenia) (3.3 Ma)
Dikika (DIK-55) (Afar, Etiopía) (3,39 Ma)
Especies: Kenyanthropus platyops Leakey M.G. et al., 2001
(3,5 – 3.2 Ma)
Australopithecus afarensis Johanson; White & Coppens,
1978 (3,9 – 3 Ma)
Australopithecus deyiremeda Haile-Selassie et al., 2005 (3.5 - 3.3 Ma)
En términos de Paleoclimatología forma parte del evento Edad de Hielo del Cenozoico Tardío o Glaciación Antártica (33.9 Ma), actual Período Glaciar sucesor del gran período de Invernadero que duró 226,1 millones de años (comenzando hace 260 Ma). Específicamente se encuadra dentro de la Glaciación Cuaternaria, iniciada en 2,58 Ma.
La inversión magnética Gilbert-Gauss es datada en 3,596 Ma, excediendo el Punto y Sección Estratotipo de Límite Global (Global Boundary Stratotype Section and Point / GSSP) del Piacenziense que es fijada en 3,6 ± 0,005 Ma.
Coincide con las etapas Opoitian (5.33 Ma), Waipipian
(3.70 Ma) y Mangapanian (3.00 Ma) de la
Época Wanganui (5.33 Ma) de Nueva Zelanda; los estadios geológicos regionales
europeos Astiense, Redoniano, Reuveriano y Rumano; con las Zonas Neógenas de
Mamíferos MN15 (4.2-3.2 Ma) y MN16 (3.2-2.5 Ma) dentro de las Edades de Mamíferos Terrestres Europeos (ELMA) Rusciniano
(5.3-3.4 Ma) y Villafranaquiano (3.5-1.0 Ma) de la periodización de Megazonas
de Mamíferos Terrestres Europeos (ELMMZ); los estadios faunísticos Hemphilliano
(9.4-4.7 Ma) y Blancan (4.7-1.8 Ma) de las Edades de los Mamíferos Terrestres
de América del Norte (NALMA) y las Edades de Mamíferos Terrestres Sudamericanos
(SALMA) Montehermosano (6.8-4.0 Ma) y Chapadmalalan (4.0-3.0 Ma).
Lomekwiense es el nombre adjudicado a una posible industria o tradición lítica asociada al hallazgo de herramientas (núcleos, yunques, martillos y lascas) en el sitio arqueológico Lomekwi3 (LOM3) junto al lago Turkana en Kenia (África). El hallazgo fue realizado en 2011 por arqueólogos dirigidos por Sonia Harmand y Jason Lewis de la Universidad Stony Brook de New York (Estados Unidos), quienes lo presentaron en 2015 en la Paleoanthropology Society y en la revista Nature. Los artefactos fueron fechados en 3.3 millones de años, lo que los convierte en las herramientas humanas más antiguas. Están ligadas a una técnica simple basada en golpes contra un yunque o núcleo.
Podrían estar vinculadas a la especie Kenyantrhopus platyops o a Australopitecus (afarensis, deyiremeda u otro). Kenyanthropus, descubierto por Justus Eru, miembro del equipo de Maeve Leakey, en 1999 en la Formación Nachukui en Lomekwi, fue datado entre 3,5 y 3,2 millones de años (Piacenziense) y se lo considera actualmente como el posible ancestro del género Homo. Sus diferencias notorias tanto con Australopithecus como con Paranthropus hicieron que se lo asignara a un nuevo género. El ecosistema en el que se desenvolvía el Kenyanthropus, cercano a lagos y ríos en un ambiente de mosaico, se parecía más al de los primeros Homo.
El Lomekwiense se habría desarrollado en el Óptimo Climático del Plioceno Medio, intervalo de aproximadamente 300 mil años entre 3,264-3,025 Ma (Haywood, Dowsett y Dolan, 2016), sucesor del Período Cálido que ocurrió entre los 5 y 3.5 millones de años. Al final del Óptimo Climático comenzó a producirse un paulatino enfriamiento que produjo aumento de la aridez y sequedad del ambiente, originado quizá en la formación del Istmo de Panamá hace 3.5 millones de años. La aparición del Istmo interrumpió las corrientes marinas cálidas ecuatoriales e inició el enfriamiento del océano Atlántico. También se han propuesto otras causas que
interactuaron para generar el enfriamiento climático: una inusual prolongación del fenómeno de El Niño (que produjo un efecto invernadero global), el levantamiento de las Montañas Rocosas y la costa occidental de Groenlandia (que habría desviado la corriente “jet tream” o “corriente en chorro” y elevado el nivel de nevadas intensas), descenso en la concentración de dióxido de carbono atmosférico, cambios en la actividad solar y las variaciones orbitales (ciclos de Milankovich). Hace 3.2 millones de años comienza a descender la humedad. Los casquetes polares en la Antártida y el Ártico comenzaron a extenderse hace 3 millones de años. La inestabilidad climática del Plioceno tardío habría impactado negativamente en las poblaciones de Australopithecus gráciles y motivado la aparición de especies adaptadas a los nuevos ambientes: Paranthropus y Homo.
Una diversificación de especies
de Homini ocurre durante el final del Período Cálido que discurrió entre los 5
y 3.5 millones de años y el Óptimo Climático del Plioceno Medio, intervalo de
aproximadamente 300 mil años entre 3,264-3,025 Ma (Haywood, Dowsett y Dolan,
2016). Durante la mayor parte de este período la temperatura se mantuvo cálida
y húmeda, unos tres grados más alta que la actual, posibilitando un avance de
los bosques. La capa de hielo de la Antártida y de Groenlandia se había
reducido y el Ártico se mantuvo libre de hielo, provocando un aumento del nivel
del mar unos 25-30 metros más que en la actualidad. Al final del Óptimo
Climático, alrededor de los 3 Ma, comenzó un paulatino enfriamiento que produjo
una tendencia al aumento de la aridez y sequedad del ambiente, originado quizá
en la formación del Istmo de Panamá hace entre 3.2-2,76 Ma. Este evento
tectónico interrumpió el flujo principal de la cálida Corriente del Golfo hacia
el Pacífico, desviándola hacia el norte. Esto causó un incremento de las
temperaturas en la costa atlántica norteamericana y por el contrario, produjo
el aumento de hielo permanente en el Océano Ártico. Esta paradoja se explica
por el fenómeno llamado "Circulación Meridional Invertida del
Atlántico" (AMOC). Debido a la excesiva evaporación provocada por el sol y
los vientos alisios en el Golfo de México, unido a un descenso de la
pluviosidad, que reduce la proporción de agua dulce, la corriente superficial
que fluye hacia el norte se enfría y densifica hasta hundirse en el área al sur
de Groenlandia y en el Mar de Noruega, convirtiéndose en el Agua Profunda del
Atlántico Norte (NADW) que continúa fluyendo hacia el sur. El aporte de agua
salada desde el Mediterráneo a través del Estrecho de Gibraltar contribuye a
aumentar la carga de salinidad de la corriente, haciéndola ineficaz para
aportar calor al Ártico.
Posiblemente el desvío
de la corriente en chorro y aumento de las nevadas ocasionado por el proceso de
elevación tectónico de más larga duración de las Montañas Rocosas y la costa
oeste de Groenlandia contribuyó al proceso de enfriamiento de la región ártica.
También se ha señalado que en el Plioceno Medio se produjo una reducción en la
concentración de dióxido de carbono, estimada en 400 ppmv (partes por millón de
volumen) a partir de la ratio de Carbono-13 y Carbono-12 en materia orgánica
marina y densidad de estomas (células oclusivas epidérmicas) de hojas
fosilizadas. La disminución del nivel de dióxido de carbono aportó a la
tendencia al enfriamiento global.
El evento tectónico del
cierre de Istmo de Panamá coincidió con un cambio de un período orbital terrestre
de oscilación de alta frecuencia y baja amplitud (dominado por el ciclo de
oblicuidad de 41.000 años) a un período de oscilación de baja frecuencia y alta
amplitud (dominado por el ciclo de excentricidad axial de 100.000 años).
También debió producir el colapso del efecto invernadero producido por El Niño,
que dominó durante el Período Cálido de principios y mediados del Plioceno al
cortar el flujo de aguas cálidas al Pacífico y contribuir a la aparición de
aguas superficiales frías en la región ecuatorial del Pacífico oriental.
Los bosques retroceden
dejando lugar a un ambiente de sabana dominado por pastizales.
El punto final de este
período está marcado por el aumento del casquete polar antártico e inicio de la
Glaciación de Groenlandia y Ártico eurasiático (2.9-2.58 Ma).
Kenyanthropus convivió con Australopithecus afarensis, un hominini descubierto en 1974 en Hadar (Etiopía) por Donald Johanson, Yves Coppens y Tim White, que habría vivido entre 3,9 y 3 millones de años atrás. Ese primer hallazgo correspondió a una hembra conocida como Lucy o la “Abuela de la Humanidad”. Si bien las evidencias
sugieren que no se trataría del ancestro directo de Homo, no obstante, se debate respecto a la posibilidad de que haya utilizado herramientas en base a una investigación realizada por un equipo multidisciplinario (Shannon P. McPherron et al 2010 y Jessica C. Thompson et al 2015) sobre huesos de animales hallados en Dikika (Etiopía) de 3,39 Ma. En ellos se notaban presuntas marcas de instrumentos afilados usados para extraer el tuétano. La investigación fue publicada en la revista Nature el 12 de agosto de 2010.
El análisis microscópico de huesos fósiles de animales pertenecientes al Miembro Sidi Hakoma de la Formación Hadar en Dikika (Etiopía) han identificado marcas coincidentes con cortes realizados por instrumentos de piedra para extraer carne y marcas de percusión para acceder a la médula. Los fósiles han sido datados entre 3,39, 3,42 y 3,24 Ma por test de 40 Ar - 39 Ar en tobas y registros estratigráficos. Dikika se encuentra próxima a los sitios de Gona y Bouri, donde existen evidencias de fabricación de herramientas Olduvayenses y huesos marcados con cortes, respectivamente, entre 2,6 y 2.5 Ma. La antigüedad de los restos de Dikika son consistentes con la presencia de Australopithecus afarensis.
En
aquel período existieron otras especies de Australopithecus en África.
En los mismos hábitats que Australopithecus afarensis y Kenyanthropus
platyops existió otra especie: el Australopithecus deyiremeda. Esta
especie problemática aun no es aceptada por otros antropólogos, que adjudican
sus fósiles a afarensis. Basado en el hallazgo en 2011 de tres
mandíbulas en Woranso-Mille, en el Triángulo de Afar (Burtele, Etiopía), en
sedimentos de hace entre 3,5 y 3,3 millones de años, por miembros del equipo de
Yohannes Haile-Selassie, se propuso la existencia de un nuevo tipo de Australopithecus
adaptado a un ambiente más árido y seco. Provisoriamente también se adjudica a
esta nueva especie los restos de un pie hallado en Woranso-Mille en 2012 (el
“Pie de Burtele”, BRT-VP-2/73),
datado en 3,4 millones de años; si bien el fósil presenta características de
locomoción que lo relacionarían con un hominini más primitivo: el Ardipithecus
ramidus (datado en 4,4 millones de años).
En
Chad, por aquellas épocas, vivía el Australopithecus bahrelghazali. La
especie fue descubierta por un equipo franco-chadiano dirigido por Michel
Brunet en 1995. Aquellos primeros restos, datados en 3,6 millones de años,
fueron atribuidos a un espécimen bautizado como Abel. Sin embargo,
investigadores como William Kimbel dudan que tal especie exista, argumentando
que no hay mucha diferencia entre la mandíbula de Abel y la de otros afarensis.
Lo curioso de estos Australopithecus es que moraban en un territorio
alejado del Gran Rift (considerado la “cuna” de la evolución humana).
Al
sur del Gran Valle del Rift, en Sudáfrica, existía una especie de Australopithecus
que Ronald J. Clarke clasificó como Australopithecus prometheus en 1994,
en base a los análisis de fragmentos de un tobillo del espécimen conocido como Little
Foot (Stw 573) encontrados en Silberberg Grotto (Sterkfontein, Sudáfrica)
en 1980. Entre 1997 y 2017 un equipo dirigido por Clarke desenterró un
esqueleto casi completo de la criatura en la cueva Silberberg. La datación de Little
Foot es problemática, pero un estudio de 2015, en base a una novedosa
técnica radioisotópica, arrojó la edad de 3,67 millones de años. Se trata de
los fósiles de hominini más antiguos hallados en Sudáfrica. Estos restos habían
sido originalmente atribuidos a Australopithecus africanus, pero
actualmente su clasificación es incierta.
Biológicamente se produce una diversificación de especies
de Australopithecus, aparentemente a partir de poblaciones de Australopithecus
afarensis aisladas o adaptadas a nichos alimenticios específicos. Una de
ellas posiblemente podría ser un antecedente de Homo, aunque es probable
que poblaciones tardías de afarensis hayan devenido en un Homo
temprano. Coincidiendo con el Período Cálido Piacenziano aparecen las primeras
manifestaciones concretas de uso de tecnología lítica por una o varias especies
de Homininos africanos. Se trata de las herramientas de Lomekwi y los rastros de
posibles marcas de corte con herramientas en huesos de animales en Dikika.
En el sitio de Lomekwi se encontraron 149 artefactos, que incluyen posibles yunques (el más grande es de 15 kg de peso) núcleos tallados, martillos y lascas. Aparentemente las lascas se obtenían golpeando un núcleo con un percutor sosteniéndolo directamente sobre un yunque, una técnica similar a la usada por los chimpancés para romper nueces. Esto diferencia la técnica de Lomekwi respecto a la Olduvayense, ya que en esta industria se toma el núcleo en la mano y se lo golpea para obtener las lascas. Las herramientas fueron utilizadas con fines aun no claros, ya que no hay evidencia de su uso en los huesos de animales encontrados en las cercanías del sitio. Los materiales para la fabricación de las herramientas se obtenían de una colina volcánica (basalto, fonolita y traquifonolita) ubicada a unos 100 metros de distancia del sitio. La datación es de 3,3 Ma. Coincide en tiempo y lugar con los restos del Kenyanthropus platyops, un hominino datado en 3,3-3,2 Ma encontrado en Lomekwi que exhibe características que recuerdan tanto a Australopithecus como a Homo. El análisis de los restos fósiles parece reconstruir un primate de cara aplanada y dientes pequeños, adaptado a vivir en un ambiente de mosaico de bosques y pastizales en la región del lago Turkana. Más exactamente estaría ubicado en el período de transición entre la fase lacustre llamada Lago Lokochot a la llanura inundable de Tulu Bor. La cuenca de Turkana cambió de un bosque tropical semiperennifolio a un bosque caducifolio y sabana durante el Plioceno medio-tardío (Fernández y Vrba, 2006 ). Bobe et al. ( 2002 ) concluyeron que los cambios climáticos causaron cambios significativos en la vegetación en el paleoecosistema de Omo y otras partes de África Oriental. Los cambios posiblemente ocurrieron gradualmente pero resultando en la transición de ecosistemas forestales a bosques abiertos entre 3,4 y 2,8 millones de años atrás (Bobe et al., 2002 ). Este cambio habría ocurrido tempranamente en la cuenca de Omo-Turkana (Cerling et al., 2011) en comparación con el Valle de Awash. En Turkana la aridificación mostró una tendencia continua en en el Plioceno. Los biomas cambiaron de selva tropical semi-perenne a bosque caducifolio a mediados del Plioceno y a sabana a finales del Plioceno (Fernández y Vrba, 2006). Precisamente se verifica una fluctuación entre un período de expansión de hábitat por aumento de la humedad entre 3,436–3,398 Ma, seguido de un período de reducción del mismo por aumento de la aridez entre 3,398–3,339. Luego vuelve un período de expansión entre 3,296–3,289 seguido de otra reducción drástica entre 3,189–3,141 Ma. Esta inestabilidad ambiental debió impactar en la población de homininos locales, explicando quizás la aparición de nuevas especies.
Algunos de los restos fósiles hallados en Lomekwi podrían corresponder a otra especie, quizás el Australopithecus deyiremeda. Este hominino, datado en 3,5–3,3 Ma, se reconstruye en base a mandíbulas halladas en Burtele y Waytaleyta (Woranso–Mille, Región de Afar, Etiopía). Las características de esas mandíbulas recuerdan a Paranthropus y Homo y son estadísticamente significativas para suponer que se trata de una especie distinta o incluso una variante del Australopithecus afarensis.
IMÁGENES:
Herramienta de piedra de 3,3 millones de años
hallada en el yacimiento de Lomekwi 3, en Kenia. (Propias) https://www.lavanguardia.com/ciencia/planeta-tierra/20150520/54431758851/herramienta-piedra-mas-antiguas-3-3-millones-anos-kenia.html
Herramientas de Lomekwi 3 Foto ©presstv.ir https://www.redpres.com/t17306-quien-las-hizo-hallan-herramientas-de-piedra-mucho-mas-antiguas-que-los-primeros-humanos
*Tomado de: Redpres Noticias | https://redpres.com
Kenyanthropus platyops (reconstrucción) https://www.hominides.com/data/images/illus/kenyanthropus-reconstitutio.jpg
Mapa del sitio http://storage.ning.com/topology/rest/1.0/file/get/34619721?profile=original https://terraeantiqvae.com/m/blogpost?id=2043782%3ABlogPost%3A347679
https://www.hominides.com/data/images/illus/kenyanthropus-reconstitutio.jpg
http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/03/preolduvaiense-o-modo-0.html
https://historiageologicaconarturoanonymous.blogspot.com/2017/03/plioceno.html
Nutcracker Man MAYO 25, 2015 DE ROBERTO SÁEZ The ‘Lomekwian’ technology? https://nutcrakerman.files.wordpress.com/2015/05/flake.jpghttps://nutcrackerman.com/2015/05/25/the-lomekwian-technology/ Flake LOM3 2012 J17 3 – my favorite (Photo: africanfossils.org)
Arrival to the Southern end of the Lake Turkana, Koobi Fora, Kenya. Primate Models for Behavioural Evolution Lab. Pliocene Archaeology: Koobi Fora, East Lake Turkana, Kenya https://primobevolab.web.ox.ac.uk/pliocene-archaeology-koobi-fora-east-lake-turkana-kenya
https://historiageologicaconarturoanonymous.blogspot.com/2017/03/plioceno.html
Mapa del sitio http://storage.ning.com/topology/rest/1.0/file/get/34619721?profile=original https://terraeantiqvae.com/m/blogpost?id=2043782%3ABlogPost%3A347679
Artefactos de LOM3.
a. Núcleo in situ de 1,85 kg y lasca retocada de 650 g. Núcleo unifacial, percutor pasivo y técnica bipolar. Tanto el núcleo como la lasca muestran marcas de percusión dispersas que indican que las actividades de percusión se realizaron antes de remover la lasca y que el bloque fue utilizado para diferentes propósitos.
b. Núcleo unifacial in situ, técnica bipolar. 3,45 kg.
c. Núcleo unifacial. Técnica percutor pasivo. 1,84 kg.
d. Lascas que muestran cicatrices de remociones previas en la cara dorsal.
Harmand et al, 2015 Paleoantropología hoy domingo, 4 de agosto de 2019 http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/03/preolduvaiense-o-modo-0.html
NATURE.COM McPherron, S., Alemseged, Z., Marean, C. et al. Evidence for stone-tool-assisted consumption of animal tissues before 3.39 million years ago at Dikika, Ethiopia. Nature 466, 857–860 (2010). https://doi.org/10.1038/nature09248
Found in Kenya, the fossil is approx. 3,5 mil years old. The brain size was 350cm³ (versus a human's 1200-1400cm³). This is a model of the skull as on display in the Brno museum of evolution named "Anthropos". https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Kenyanthropus_platyops,_skull_(model).JPG#/media/Archivo:Kenyanthropus_platyops,_skull_(model).JPG De ing. Pavel Švejnar - my archive, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=7858254
https://i.pinimg.com/originals/8a/28/8c/8a288c5b95257986ea42bba53997e286.jpg Proiectul Descendenţei Omului https://www.pinterest.com/muzeuldescenden/4-kenyanthropus-platyops/
The new facial reconstructions, made from pigmented silicon casts, of Lucy (left) and the Taung child (right). (Image credit: R. Campbell, G. Vinas, M. Henneberg, R. Diogo.) Human ancestor 'Lucy' gets a new face in stunning reconstruction -News By Laura Geggel published March 03, 2021 https://www.livescience.com/lucy-taung-child-facial-reconstructions.html
Nutcracker
Man MAYO 25, 2015 DE ROBERTO SÁEZ The
‘Lomekwian’ technology?
https://nutcrakerman.files.wordpress.com/2015/05/flake.jpghttps://nutcrackerman.com/2015/05/25/the-lomekwian-technology/
Flake LOM3 2012 J17 3 – my favorite (Photo: africanfossils.org)
Arrival
to the Southern end of the Lake Turkana, Koobi Fora, Kenya. Primate Models for
Behavioural Evolution Lab. Pliocene Archaeology: Koobi Fora, East Lake Turkana,
Kenya
https://primobevolab.web.ox.ac.uk/pliocene-archaeology-koobi-fora-east-lake-turkana-kenya
https://historiageologicaconarturoanonymous.blogspot.com/2017/03/plioceno.html
Mapa
del sitio http://storage.ning.com/topology/rest/1.0/file/get/34619721?profile=original
https://terraeantiqvae.com/m/blogpost?id=2043782%3ABlogPost%3A347679
Artefactos
de LOM3.
a.
Núcleo in situ de 1,85 kg y lasca retocada de 650 g. Núcleo unifacial, percutor
pasivo y técnica bipolar. Tanto el núcleo como la lasca muestran marcas de
percusión dispersas que indican que las actividades de percusión se realizaron
antes de remover la lasca y que el bloque fue utilizado para diferentes
propósitos.
b.
Núcleo unifacial in situ, técnica bipolar. 3,45 kg.
c.
Núcleo unifacial. Técnica percutor pasivo. 1,84 kg.
d.
Lascas que muestran cicatrices de remociones previas en la cara dorsal.
Harmand
et al, 2015 Paleoantropología hoy domingo, 4 de agosto de 2019 http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/03/preolduvaiense-o-modo-0.html
NATURE.COM
McPherron, S., Alemseged, Z., Marean, C. et al. Evidence for
stone-tool-assisted consumption of animal tissues before 3.39 million years ago
at Dikika, Ethiopia. Nature 466, 857–860 (2010).
https://doi.org/10.1038/nature09248
Found
in Kenya, the fossil is approx. 3,5 mil years old. The brain size was 350cm³
(versus a human's 1200-1400cm³). This is a model of the skull as on display in
the Brno museum of evolution named "Anthropos". https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Kenyanthropus_platyops,_skull_(model).JPG#/media/Archivo:Kenyanthropus_platyops,_skull_(model).JPG De ing. Pavel Švejnar -
my archive, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=7858254
https://i.pinimg.com/originals/8a/28/8c/8a288c5b95257986ea42bba53997e286.jpg Proiectul Descendenţei
Omului https://www.pinterest.com/muzeuldescenden/4-kenyanthropus-platyops/
The
new facial reconstructions, made from pigmented silicon casts, of Lucy (left)
and the Taung child (right). (Image credit: R. Campbell, G. Vinas, M.
Henneberg, R. Diogo.) Human ancestor 'Lucy' gets a new face in stunning
reconstruction -News By Laura Geggel published March 03, 2021 https://www.livescience.com/lucy-taung-child-facial-reconstructions.html
FUENTES:
Haywood,
A. M., Dowsett, H. J., Dolan, A. M., Rowley, D., Abe-Ouchi, A., Otto-Bliesner,
B., Chandler, M. A., Hunter, S. J., Lunt, D. J., Pound, M., and Salzmann, U.:
The Pliocene Model Intercomparison Project (PlioMIP) Phase 2: scientific
objectives and experimental design, Clim. Past, 12, 663–675,
https://doi.org/10.5194/cp-12-663-2016, 2016.
McPherron,
Shannon P.; Alemseged, Zeresenay; Marean, Curtis W.; Wynn, Jonathan G.; Reed,
Denné; Geraads, Denis; Bobe, René; Béarat, Hamdallah A. (12 de agosto de 2010).
«Evidence for stone-tool-assisted consumption of animal tissues before 3.39
million years ago at Dikika, Ethiopia». Nature (en inglés) 466 (7308): 857-860.
ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature09248.
https://www.nature.com/articles/nature09248.
Nuevo
estudio de dos huesos de Dikika confirma carnicería con útiles líticos hace
3,39 Ma
http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2015/08/nuevo-estudio-de-dos-huesos-de-dikika.html
http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/02/el-clima-en-el-plioceno.html
Harmand,
Sonia; et al. (2015). "3.3-million-year-old stone tools from Lomekwi 3,
West Turkana, Kenya". Nature. 521 (7552): 310–315.
doi:10.1038/nature14464. PMID 25993961. S2CID 1207285.
Spoor,
F; Leakey, L; Leakey, M; (2002) A comparative study of Pliocene hominin fossils
from Lomekwi, west of Lake Turkana (Kenya). In: AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL
ANTHROPOLOGY
https://web.archive.org/web/20160304202835/http://discovery.ucl.ac.uk/95715/
Yonatan
Sahle, Sireen El Zaatari, and Tim D. White Hominid butchers and biting
crocodiles in the African Plio–Pleistocene Contributed by Tim D. White, October
4, 2017 (sent for review September 17, 2017; reviewed by Clark Spencer Larsen
and Sileshi Semaw) November 6, 2017 114 (50) 13164-13169
https://doi.org/10.1073/pnas.1716317114
International
Commission on Stratigraphy https://stratigraphy.org/
Global
Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) of the International Commission of
Stratigraphy, Status on 2009. https://timescalefoundation.org/gssp/
Standard
Color Codes for the Geological Time Scale
https://timescalefoundation.org/charts/rgb.html
SC
Cande y DV Kent (10 de abril de 1995). "Calibración revisada de la escala
de tiempo de polaridad geomagnética para el Cretácico superior y el
Cenozoico" . Revista de investigación geofísica: Solid Earth 100 (B4):
6093–6095. doi: 10.1029/94JB03098 .
Barham, Lawrence;
Mitchell, Peter (2008). The First Africans: African Archaeology from the
Earliest Toolmakers to Most Recent Foragers. Cambridge World Archaeology.
Oxford: Oxford University Press.
PALEOMAGNETISM
Natural Remanent Magnetization
http://www-odp.tamu.edu/publications/202_IR/chap_08/c8_6.htm
Leakey
M.G., Spoor F., Brown F., Gathogo P.N., Kiarie C., Leakey L.N. et al. (2001):
New hominin genus from eastern Africa shows diverse middle Pliocene lineages.
Nature, 410:433-440. doi:10.1038/35068500
Lieberman
D.E. (2001): Another face in our family tree. Nature, 410:419-20.
White
T.D. (2003): Early hominids - diversity or distortion? Science, 299:1994-7.
Strait,D.
& F. Grine (2004) "Inferring hominoid and early hominid phylogeny
using craniodental characters: the role of fossil taxa"; Journal of Human
Evolution 47 (6): 399-452.
The
Messinian Salinity Crisis (1/3) - Salt all over the Mediterranean Earth Science
Blog - Blog sobre Geociencia. Retos Terricolas. Earth's Climate History (Kindle
Edition) by Anton Uriarte. History of Earth's Climate
4.
Tertiary https://www.dandebat.dk/eng-klima4.htm
Clima plioceno -
Pliocene climate https://williamstanley.es/wiki/Pliocene_climate
Robinson, M .; Dowsett,
H. J .; Chandler, M. A. (2008). "Papel del plioceno en la evaluación de
los impactos climáticos futuros" (PDF). Eos. 89 (49): 501–502.
Bibcode:2008EOSTr..89..501R. doi:10.1029 / 2008EO490001. Archivado desde el
original (PDF) el 2011-10-22.
Dwyer, G. S .; Chandler, M. A. (2009).
"Nivel del mar del Plioceno medio y volumen de hielo continental basado en
paleotemperaturas acopladas de Mg / Ca bentónico e isótopos de oxígeno"
(PDF). Transacciones filosóficas de la Royal Society A. 367 (1886): 157–168.
Bibcode:2009RSPTA.367..157D. doi:10.1098 / rsta.2008.0222. hdl:10161/6586. PMID
18854304. S2CID 3199617. Archivado desde el original (PDF) el 2011-10-21.
Bartoli, G .; et al. (2005). "Cierre
final de Panamá e inicio de la glaciación del hemisferio norte". Cartas de
ciencia terrestre y planetaria. 237 (1–2): 33–44. Bibcode:2005E y PSL.237 ...
33B. doi:10.1016 / j.epsl.2005.06.020.
Van Andel (1994), pág. 226.
Polly, D .; et al. (10 de abril de 2011).
"La época del Plioceno". Museo de Paleontología de la Universidad de
California. Recuperado 2012-08-31.
Dowsett, H. J .; Chandler, M. A .; Cronin, T.
M .; Dwyer, G. S. (2005). "Variabilidad de la temperatura de la superficie
del mar en el Plioceno medio" (PDF). Paleoceanografía. 20 (2): PA2014.
Bibcode:2005PalOc..20.2014D. CiteSeerX 10.1.1.856.1776. doi:10.1029 /
2005PA001133. Archivado desde el original (PDF) el 2011-10-22.
Fedorov, A. V .; et al. (2006). "La
paradoja del Plioceno (mecanismos para un El Niño permanente)". Ciencias.
312 (5779): 1485–1489. Bibcode:2006Sci ... 312.1485F. CiteSeerX
10.1.1.143.5772. doi:10.1126 / science.1122666. PMID 16763140. S2CID 36446661.
Fedorov, Alexey V .; Brierley, Christopher M
.; Emanuel, Kerry (febrero de 2010). "Ciclones tropicales y El Niño
permanente en el Plioceno temprano". Naturaleza. 463 (7284): 1066–1070.
Bibcode:2010 Natur.463.1066F. doi:10.1038 / nature08831. hdl:1721.1/63099. ISSN
0028-0836. PMID 20182509. S2CID 4330367.
Mason, John. "La última vez que las
concentraciones de dióxido de carbono fueron de alrededor de 400 ppm: una
instantánea de la Siberia ártica". Ciencia escéptica. Recuperado 30 de
enero 2014.
Haug, G. H .; Tiedemann, R. (1998).
"Efecto de la formación del Istmo de Panamá sobre la circulación
termohalina del Océano Atlántico". Naturaleza. 393 (6686): 673–676.
Bibcode:1998 Natur.393..673H. doi:10.1038/31447. S2CID 4421505.
Lunt, D. J .; Foster, G. L .; Haywood, A. M .;
Stone, E. J. (2008). "Glaciación de Groenlandia del Plioceno tardío
controlada por una disminución del CO atmosférico2 niveles ". Naturaleza.
454 (7208): 1102–1105. Bibcode:2008 Natur.454.1102L. doi:10.1038 / nature07223.
PMID 18756254. S2CID 4364843.
Philander, S. G .; Fedorov, A. V. (2003).
"Papel de los trópicos en el cambio de la respuesta al forzamiento de
Milankovich hace unos tres millones de años". Paleoceanografía. 18 (2):
1045. Bibcode:2003PalOc..18b..23P. doi:10.1029 / 2002PA000837.
Raymo, M. E.; Grant, B .; Horowitz, M .; Rau,
G. H. (1996). "Calidez del Plioceno medio: invernadero más fuerte y
transportador más fuerte". Micropaleontología marina. 27 (1–4): 313–326.
Bibcode:1996MarMP..27..313R. doi:10.1016/0377-8398(95)00048-8.
Kurschner, W. M .; van der Burgh, J .;
Visscher, H .; Dilcher, D. L. (1996). "Hojas de roble como biosensores del
CO paleoatmosférico del Neógeno tardío y del Pleistoceno temprano2
concentraciones ". Micropaleontología marina. 27 (1–4): 299–312.
Bibcode:1996MarMP..27..299K. doi:10.1016/0377-8398(95)00067-4.
Spoor,
F.; Leakey, M. G.; O'Higgins, P. (2016). "Middle Pliocene hominin
diversity: Australopithecus deyiremeda and Kenyanthropus platyops".
Philosophical Transactions of the Royal Society B. 371 (1698).
doi:10.1098/rstb.2015.0231. PMC 4920288. PMID 27298462
Harmand, S.; et al. (2015). "3.3-million-year-old stone tools from Lomekwi 3, West Turkana, Kenya". Nature. 521 (7552): 310–315. Bibcode:2015Natur.521..310H. doi:10.1038/nature14464. PMID 25993961. S2CID 1207285.
Amelia Villaseñor, Kevin T. Uno, Rahab N. Kinyanjui, Anna K. Behrensmeyer, René Bobe, Eldert L. Advokaat, Marion Bamford, Susana C. Carvalho, Ashley S. Hammond, Dan V. Palcu, Mark J. Sier, Carol V. Ward, David R. Braun, Pliocene hominins from East Turkana were associated with mesic environments in a semiarid basin, Journal of Human Evolution, Volume 180, 2023, 103385, ISSN 0047-2484, https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2023.103385. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0047248423000647)
McPherron, Shannon P.; Alemseged, Zeresenay; Marean, Curtis W.; Wynn, Jonathan G.; Reed, Denné; Geraads, Denis; Bobe, René; Béarat, Hamdallah A. (12 de agosto de 2010). «Evidence for stone-tool-assisted consumption of animal tissues before 3.39 million years ago at Dikika, Ethiopia». Nature (en inglés) 466 (7308): 857-860. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature09248. https://www.nature.com/articles/nature09248.
Nuevo estudio de dos huesos de Dikika confirma carnicería con útiles líticos hace 3,39 Ma http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2015/08/nuevo-estudio-de-dos-huesos-de-dikika.html
http://paleoantropologiahoy.blogspot.com/2013/02/el-clima-en-el-plioceno.html
Harmand, Sonia; et al. (2015). "3.3-million-year-old stone tools from Lomekwi 3, West Turkana, Kenya". Nature. 521 (7552): 310–315. doi:10.1038/nature14464. PMID 25993961. S2CID 1207285.
Spoor, F; Leakey, L; Leakey, M; (2002) A comparative study of Pliocene hominin fossils from Lomekwi, west of Lake Turkana (Kenya). In: AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY https://web.archive.org/web/20160304202835/http://discovery.ucl.ac.uk/95715/
Amelia Villaseñor, Kevin T. Uno, Rahab N. Kinyanjui, Anna K. Behrensmeyer, René Bobe, Eldert L. Advokaat, Marion Bamford, Susana C. Carvalho, Ashley S. Hammond, Dan V. Palcu, Mark J. Sier, Carol V. Ward, David R. Braun, Pliocene hominins from East Turkana were associated with mesic environments in a semiarid basin, Journal of Human Evolution, Volume 180, 2023, 103385, ISSN 0047-2484, https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2023.103385. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0047248423000647)
https://education.nationalgeographic.org/resource/paleogeography-lake-turkana/
Trájer, AJ. Efectos de las fluctuaciones climáticas del Plioceno medio-tardío en el hábitat y la distribución de los primeros homínidos. Hum Ecol 51 , 573–595 (2023). https://doi.org/10.1007/s10745-023-00415-y https://link.springer.com/article/10.1007/s10745-023-00415-y
Clima plioceno - Pliocene climate
https://williamstanley.es/wiki/Pliocene_climate
Robinson,
M .; Dowsett, H. J .; Chandler, M. A. (2008). "Papel del plioceno
en la evaluación de los impactos climáticos futuros" (PDF). Eos. 89 (49):
501–502. Bibcode:2008EOSTr..89..501R. doi:10.1029 / 2008EO490001. Archivado
desde el original (PDF) el 2011-10-22.
Dwyer, G. S .; Chandler, M. A. (2009). "Nivel
del mar del Plioceno medio y volumen de hielo continental basado en
paleotemperaturas acopladas de Mg / Ca bentónico e isótopos de oxígeno"
(PDF). Transacciones filosóficas de la Royal Society A. 367 (1886): 157–168.
Bibcode:2009RSPTA.367..157D. doi:10.1098 / rsta.2008.0222. hdl:10161/6586. PMID
18854304. S2CID 3199617. Archivado desde el original (PDF) el 2011-10-21.
Bartoli, G .; et
al. (2005). "Cierre final de Panamá e inicio de la glaciación del
hemisferio norte". Cartas de ciencia terrestre y planetaria. 237 (1–2):
33–44. Bibcode:2005E y PSL.237 ... 33B. doi:10.1016 / j.epsl.2005.06.020.
Van Andel (1994),
pág. 226.
Polly, D .; et al.
(10 de abril de 2011). "La época del Plioceno". Museo de
Paleontología de la Universidad de California. Recuperado 2012-08-31.
Dowsett, H. J .; Chandler, M. A .; Cronin, T. M
.; Dwyer, G. S. (2005). "Variabilidad de la temperatura de la
superficie del mar en el Plioceno medio" (PDF). Paleoceanografía. 20 (2):
PA2014. Bibcode:2005PalOc..20.2014D. CiteSeerX 10.1.1.856.1776. doi:10.1029 /
2005PA001133. Archivado desde el original (PDF) el 2011-10-22.
Fedorov, A. V .;
et al. (2006). "La paradoja del Plioceno (mecanismos para un El Niño
permanente)". Ciencias. 312 (5779): 1485–1489. Bibcode:2006Sci ...
312.1485F. CiteSeerX 10.1.1.143.5772. doi:10.1126 / science.1122666. PMID
16763140. S2CID 36446661.
Fedorov, Alexey V
.; Brierley, Christopher M .; Emanuel, Kerry (febrero de 2010). "Ciclones
tropicales y El Niño permanente en el Plioceno temprano". Naturaleza. 463 (7284): 1066–1070.
Bibcode:2010 Natur.463.1066F. doi:10.1038 / nature08831. hdl:1721.1/63099. ISSN
0028-0836. PMID 20182509. S2CID 4330367.
Mason, John. "La última vez que
las concentraciones de dióxido de carbono fueron de alrededor de 400 ppm: una
instantánea de la Siberia ártica". Ciencia escéptica. Recuperado 30 de
enero 2014.
Haug, G. H .; Tiedemann, R. (1998). "Efecto
de la formación del Istmo de Panamá sobre la circulación termohalina del Océano
Atlántico". Naturaleza.
393 (6686): 673–676. Bibcode:1998 Natur.393..673H. doi:10.1038/31447. S2CID
4421505.
Lunt, D. J .; Foster, G. L .; Haywood, A. M .;
Stone, E. J. (2008). "Glaciación de Groenlandia del Plioceno tardío
controlada por una disminución del CO atmosférico2 niveles ". Naturaleza. 454 (7208): 1102–1105.
Bibcode:2008 Natur.454.1102L. doi:10.1038 / nature07223. PMID 18756254. S2CID
4364843.
Philander, S. G .; Fedorov, A. V. (2003). "Papel
de los trópicos en el cambio de la respuesta al forzamiento de Milankovich hace
unos tres millones de años". Paleoceanografía. 18 (2): 1045.
Bibcode:2003PalOc..18b..23P. doi:10.1029 / 2002PA000837.
Raymo, M. E.;
Grant, B .; Horowitz, M .; Rau, G. H. (1996). "Calidez del Plioceno medio:
invernadero más fuerte y transportador más fuerte". Micropaleontología
marina. 27 (1–4): 313–326. Bibcode:1996MarMP..27..313R.
doi:10.1016/0377-8398(95)00048-8.
Kurschner, W. M .;
van der Burgh, J .; Visscher, H .; Dilcher, D. L. (1996). "Hojas de roble
como biosensores del CO paleoatmosférico del Neógeno tardío y del Pleistoceno
temprano2 concentraciones ". Micropaleontología marina. 27 (1–4): 299–312.
Bibcode:1996MarMP..27..299K. doi:10.1016/0377-8398(95)00067-4.
Naish, T .; et al.
(2009). "Oscilaciones de la capa de hielo de la Antártida occidental
Plioceno con ritmo de oblicuidad". Naturaleza. 458 (7236): 322–328. Bibcode:2009 Natur.458..322N.
doi:10.1038 / nature07867. PMID 19295607. S2CID 15213187.
Pollard, D .; DeConto, R. M. (2009). "Modelado
del crecimiento y colapso de la capa de hielo de la Antártida occidental
durante los últimos cinco millones de años". Naturaleza. 458 (7236):
329–332. Bibcode:2009 Natur.458..329P. doi:10.1038 / nature07809. PMID
19295608. S2CID 4427715.
Salzmann, U .; Haywood, A. M .; Lunt, D. J. (2009). "¿El pasado es una guía para el futuro? Comparando la vegetación del Plioceno medio con las distribuciones de bioma previstas para el siglo XXI". Transacciones filosóficas de la Royal Society A. 367 (1886): 189–204. Bibcode:2009RSPTA.367..189S. doi:10.1098 / rsta.2008.0200. PMID 18854302. S2CID 20422374.
https://www.newscientist.com/article/mg22730304-300-fussy-eating-may-have-doomed-ape-like-humans/Gabriele
A.Macho: Pliocene hominin biogeography and ecology. Journal of Human Evolution,
DOI: 10.1016/j.jhevol.2015.06.009
Josephine C.A. Joordens et al (2011) piensan que
Australopithecus afarensis, una especie biológicamente exitosa, pudo llegar a
la cuenca del Chad aprovechando un episodio húmedo. El norte del Chad pudo
haber constituido un refugio para los mamíferos (Gabriele A. Macho, 2015). New
Scientist.
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